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股関節および膝関節形成術における精神障害と術後罹患率

2015年10月14日 更新者:Silas Hinsch Gylvin、Rigshospitalet, Denmark

待機的ファストトラック人工股関節全置換術および膝関節全置換術における術後罹患率と関連した術前精神障害の特徴付け

精神障害のある患者は外科手術の場で成績が悪化する傾向があることが確立されています。 整形外科手術など、他の種類の手術よりも大きな影響を与える一部の種類の手術。 私たちの研究グループでは、研究者らは、上記の患者カテゴリー内の股関節および膝関節置換術にこれが当てはまることを示しました。 しかし、周術期の罹患率と死亡率に関連した精神疾患の役割とさまざまな精神薬理学的薬物の使用については、十分に検討されていません。 この研究の目的は、この問題を明らかにすることです。

最近の研究では、精神疾患の種類が異なれば、手術結果に異なる影響を与えることが示されています。 これは、術前の精神医学的診断に関する特別な知識の必要性を強調しています。 この研究では、何らかの精神障害の有無にかかわらず約2000人の患者が術前に研究されますが、我々の以前の研究によれば、その中には精神薬理学的治療を受けている200人以上の患者が含まれることになります。 すべての患者の精神医学的取引を特徴付ける詳細は、その目的のために作成された検証済みの質問表に含まれます。 この質問票は SCL-92 と呼ばれ、精神医学のリグショスピタレット アンダース フィンク ジェンセン教授と協力して選ばれました。 周術期の潜在的な危険性を特定するために、患者の精神状態と投薬に関する術前情報が手術結果に関連付けられます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

選択的ファストトラック設定における股関節および膝関節形成術患者のデンマーク人集団サンプル (N=2000)。

説明

包含基準:

  • すべての患者は、選択的片側性ファストトラック股関節または膝関節形成術を計画していました。
  • 年齢 > 18。
  • デンマーク語を理解し、読むことができる。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
検証済みの SCL-92 アンケートを使用した股関節および膝関節形成術患者の心理的特徴付け
時間枠:術後90日
術後90日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
滞在日数
時間枠:術後90日
術後90日
再入院
時間枠:術後 30 日および 90 日
術後 30 日および 90 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (予想される)

2016年10月1日

研究の完了 (予想される)

2017年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月14日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SG

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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