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人工股関節全置換術における免疫栄養 (Immunehip)

2015年10月19日 更新者:Jose Eduardo de Aguilar-Nascimento、Federal University of Mato Grosso

周術期ケアと免疫栄養のプロトコルにより、人工股関節全置換術後の回復が促進されます。ランダム化されたパイロット研究

このパイロット研究の目的は、術前ケアと術前免疫栄養の複合プロトコルの使用により、人工股関節全置換術 (THA) を受けた患者の入院期間と急性期炎症が短縮されるかどうかを調査することでした。 この研究は無作為化および対照化されるように設計されましたが、二重盲検ではありませんでした。 患者は、証拠に基づく術前ケアと手術前の5日間の免疫栄養療法(Acertoグループ)または従来の術前ケア(対照グループ)のいずれかを受けるように無作為に割り付けられた。 主な評価項目は、入院期間と急性期の術後反応でした。

調査の概要

詳細な説明

従来の周術期ケアには科学的根拠が弱く、変更する必要があることが広範な証拠によって示されています。 腹部手術の周術期ケアのマルチモーダルまたはファストトラックプロトコルは、従来のケアと比較した場合、罹患率が低く、コストが低く、術後の回復が早いと関連しています。 同様に、腹部の大手術前に 5 ~ 7 日間周術期に免疫栄養を処方すると、感染症のリスクが減少し、術後在院期間 (LOS) が短縮される可能性があります。 興味深いことに、待機的全人工股関節置換術(THA)における回復促進の集学的プロトコルや免疫栄養に関する研究は不足しています。 ブラジルでは、ACERTO(ポルトガル語で術後回復促進の頭字語)プロトコルは周術期ケアの集学的プロトコルであり、以下が含まれます:手術前2時間までの炭水化物(CHO)を多く含む飲み物による術前絶食の短縮、静脈内輸液の制限、および静脈内輸液の制限。術後の早期の再栄養と動員。 最近、動的なプロトコルとして、Acerto プロトコルに周術期の免疫栄養の推奨が含まれています。 このプロトコルのすべての要素は証拠に基づいており、さまざまな国際ガイドラインやコンセンサスによって推奨されています。 したがって、このパイロット研究の目的は、Acerto 多峰性プロトコルと術前免疫栄養の使用が、THA を受けた患者の入院期間と急性期炎症を短縮するかどうかを調査することでした。

方法 これは前向きランダム化パイロット研究でした。 すべての手術は、2012 年 5 月から 2013 年 2 月までサン マテウス病院 (ブラジル、クイアバ) で行われました。 この研究はジュリオ・ミュラー大学病院(マトグロッソ連邦大学)の研究倫理委員会によって承認され、すべての患者はインフォームド・コンセント条項に署名した。

包含基準と除外基準。 研究者には、変形性股関節症を患う男女の成人患者と待機的THAの候補者が含まれていた。 空腹時血糖値が200mg/dlを超える患者は除外された。後天性免疫不全症(AIDS)。腎不全(クレアチニンが2 mg/dlを超える);肝硬変;中等度または重度のアルツハイマー病(臨床的認知症評価スコアが 2 ~ 3)。米国麻酔科医協会 (ASA) のスコアが 2 より高い。以前の脊椎手術(関節固定術)またはTHA(補綴物の見直しまたは変更)。および重度の栄養失調(過去6か月間で体重の10%の減少の履歴)。 研究者らはまた、予定時刻に血液サンプルを採取しなかった患者や周術期プロトコルに違反した患者も除外した。アチェルトグループにおける免疫サプリメントの非摂取。

研究のデザイン。 患者は連続して含まれ、www.graphpad.com で入手可能な乱数の電子ソフトウェアを使用して、対照グループと ACERTO グループの 2 つのグループに無作為に割り付けられました。 すべての患者は学際的なチームによって評価され、栄養評価、術前教育が実施され、関連する人体計測、生化学、臨床データが収集されました。

麻酔と手術技術。 抗生物質による予防は、麻酔導入時に 2g のケファゾリンを静脈内投与して行われました。 術後の吐き気と嘔吐(PONV)に対する対策は、麻酔チームによって適用されたプロトコールに従って講じられており、この論文で説明します。 術前の鎮静は、静脈内ミダゾラム (0.03 ~ 0.1 mg/kg) およびプロポフォール (30 ~ 60 mcg/kg/分) によって行われました。両グループには全身麻酔薬は適用されませんでした。 すべての被験者は、ロピバカイン 7.5% ~ 10% (150 ~ 200mg) および塩素酸モルヒネ 2mg (30 ~ 50 マイクログラム/kg) による L3 ~ L4 空間の硬膜外神経軸遮断を受けました。 股関節への外科的アクセスは、前側方アプローチによって行われました。 研究者らはすべてのケースでハイブリッド型全関節形成術(大腿骨コンポーネントのセメント固定と、骨へのインプラントの圧力嵌めおよび必要に応じて寛骨臼カップへのネジの追加による寛骨臼コンポーネントの固定)を使用しました。

炭水化物ドリンク Acerto グループに属する患者は、麻酔導入の 2 時間前に、水と 12% マルトデキストリンを含む飲み物 (200 mL) を摂取しました。

免疫補充療法。 ACERTOグループの患者は、アルギニン、w-3脂肪酸、ヌクレオチド、ビタミンを含む免疫サプリメントを摂取した(Impact、Nestlé、ブラジル、サンパウロ)。 配合: タンパク質: 23% (カゼイン酸カルシウム 77%、アルギニン 23%)。炭水化物: 52% (100% マルトデキストリン);脂質:25%(魚油68%、中鎖トリグリセリド20%、コーン油12%)、ビタミンおよび電解質)を手術前の5日間、毎日の投与量単位(1日あたり合計600ml)で投与する。

血液サンプル。 血液サンプルを術前および PO 2 日目に採取し、CRP アッセイのために分析しました。

退院の基準。

これら 5 つのパラメータがすべて満たされた場合、退院は整形外科医によって署名されました。

  1. 患者さんは自信を持って家に帰りたいと思っています。
  2. 痛みがない、または経口鎮痛剤によって痛みが制御されていない、
  3. 一人で歩くか、最小限の助けを借りて歩く
  4. 発熱や術後感染症の兆候がないこと、および
  5. 通常の経口食を受け入れる

結果変数 主な結果変数は術後の入院期間でした。 二次結果変数として、血清 C 反応性タンパク質 (CRP) の経時的変化を比較しました。

統計分析。 サンプルの計算は、Acerto プロジェクトのプロトコルによる介入により入院期間が 50% 短縮されるという前提に基づいています。 β エラー (タイプ II) が 20%、α エラー (タイプ I) が 5% の場合、この研究には各グループの患者 15 名で十分であると計算されました。 研究者は、サンプルが均一な場合には対応のある t 検定と対応のない t 検定を使用し、サンプルが不均一な場合にはマン-ホイットニー検定またはウィルコクソン検定を使用しました。 カテゴリ変数は、カイ二乗検定またはフィッシャーの直接確率検定によって比較されました。 統計分析は Minitab 14 を使用して行われ、帰無仮説の棄却は 0.05 (α=5%) に固定されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mato Grosso
      • Cuiaba、Mato Grosso、ブラジル、78048-150
        • Gastroclinica

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 我々には、変形性股関節症を患っている男女の成人患者(18~80歳)と待機的THAの候補者が含まれていた。

除外基準:

  • 空腹時血糖値が200mg/dlを超える患者は除外された。
  • 後天性免疫不全症 (AIDS)
  • 腎不全(クレアチニンが2 mg/dlを超える)
  • 肝硬変
  • 中等度または重度のアルツハイマー病(臨床的認知症評価スコアが 2 ~ 3)
  • 米国麻酔科医協会 (ASA) のスコアは 2 を超えています
  • 過去の脊椎手術(関節固定術)またはTHA(プロテーゼの見直しまたは変更)
  • 重度の栄養失調(過去 6 か月間に体重の 10% が減少した歴)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アチェルト
術前に 5 日間の免疫栄養補給 (Impact、ネスレ) 術前に 12% マルトデキストリンを含む飲料で 2 時間の絶食 術後は点滴なし
手術前5日間、ネスレのImpact 600ml
介入なし:コントロール
免疫栄養なし 術前 6 ~ 8 時間の絶食 PO 1 日目までクリスタロイド点滴静注

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の入院期間
時間枠:術後経過は最長30日間
術後退院までの日数 最長30日間
術後経過は最長30日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清C反応性タンパク質
時間枠:術前とPO 2日目
麻酔導入時とPO 2日目に再度採取した血液サンプルをC反応性タンパク質アッセイに供する
術前とPO 2日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月19日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月19日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FUMatogrossoSul

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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