このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

乾癬性関節炎患者におけるレジスタンストレーニングの有効性の評価 (PSA)

2015年11月5日 更新者:Diego Roger Silva、Federal University of São Paulo

乾癬性関節炎患者のレジスタンストレーニングは機能、疾患活動性、生活の質を改善する

この研究の目的は、PSA患者の機能的能力、筋力、生活の質、疾患活動性の改善におけるレジスタンストレーニングの有効性を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

IG患者は、上肢、下肢、体幹の筋肉群の抵抗運動を行いました。 下肢のトレーニングには「レッグエクステンション」というマシンを使用しました。 上肢ではフリーウェイト(ダンベル)に加えてプーリートライセプスマシンとフロントプルを使用しました。

運動プログラムを実施するために、この研究は米国スポーツ医学会(ACSM)によって確立されたすべての推奨事項に従った(Ratamess et al., 2009)。 主要な筋肉群に対して 2 つのエクササイズを実行し、小さな筋肉に対して 1 つのエクササイズを実行しました。 エクササイズは、筋肉グループごとに 12 回の繰り返しを 3 セットに分割しました。 エクササイズの強度は 1 回最大反復 (1RM) の 60% でした。

運動プログラムには、胸筋運動、つまり十字架と仰向けの座位が含まれていました。上腕二頭筋: 交互スクリュー;上腕三頭筋: 上腕三頭筋プーリー;後ろ:ハンドソーを立って前に引っ張ります。大腿四頭筋: 脚の伸展、そして最後に臀筋: 立っている股関節の伸展。

対照群(CG) 対照群は待機リストに入れられ、研究全体を通じて標準的な薬理学的治療が続けられました。 患者には、日常生活を維持し、他の非薬物治療を避けるよう指示された。 研究の終わりに、対照群には運動プログラムが提供されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル
        • São Paulo Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • CASPAR基準による乾癬性関節炎の確定診断
  • 18歳から65歳までの男女問わず、同意書に同意し署名した方。
  • 患者は、治療薬(DMARD)を少なくとも 3 か月間安定した用量で投与し、非ステロイド性抗炎症薬とコルチコステロイドを少なくとも 4 週間安定した用量で投与する必要があります。

除外基準:

以下の患者は除外されました。

  • 制御不能な心血管疾患
  • 非代償性糖尿病。病気
  • 重度の精神疾患
  • 線維筋痛症
  • EA を最も阻害するその他の病状
  • 過去6か月間の定期的な運動(週に2回、少なくとも30分)の履歴
  • 過去12か月以内に股関節および/または膝の関節形成術を受けた。と
  • 患者が筋力トレーニングを行うのを妨げるその他の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:抵抗運動

上肢、下肢、体幹の筋肉群に対して、週に 2 回、12 週間にわたってレジスタンス運動を実施しました。

主要な筋肉群に対して 2 つのエクササイズを実行し、小さな筋肉に対して 1 つのエクササイズを実行しました。 エクササイズは、筋肉グループごとに 12 回の繰り返しを 3 セットに分割しました。 エクササイズの強度は 1 回最大反復 (1RM) の 60% でした。

運動プログラムには、胸筋運動、つまり十字架と仰向けの座位が含まれていました。上腕二頭筋: 交互スクリュー;上腕三頭筋: 上腕三頭筋プーリー;後ろ:ハンドソーを立って前に引っ張ります。大腿四頭筋: 脚の伸展、そして最後に臀筋: 立っている股関節の伸展。

週に2回、12週間にわたり筋力トレーニングを実施しました。 IG患者は、上肢、下肢、体幹の筋肉群の抵抗運動を行いました。

主要な筋肉群に対して 2 つのエクササイズを実行し、小さな筋肉に対して 1 つのエクササイズを実行しました。 エクササイズは、筋肉グループごとに 12 回の繰り返しを 3 セットに分割しました。 エクササイズの強度は 1 回最大反復 (1RM) の 60% でした。

運動プログラムには、胸筋運動、つまり十字架と仰向けの座位が含まれていました。上腕二頭筋: 交互スクリュー;上腕三頭筋: 上腕三頭筋プーリー;後ろ:ハンドソーを立って前に引っ張ります。大腿四頭筋: 脚の伸展、そして最後に臀筋: 立っている股関節の伸展。

他の:対照群
演習の順番待ちリスト。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的能力の変化
時間枠:ベースライン、45 日後および 90 日後
脊椎関節症に対するHAQ-S健康評価アンケートによる評価
ベースライン、45 日後および 90 日後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質の変化
時間枠:ベースライン、45 日後および 90 日後
SF-36アンケートによる評価
ベースライン、45 日後および 90 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Jamil Natour, PHD、Federal University of São Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月5日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月5日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する