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新技術と子供の健康

バックグラウンド:

私たちは、将来の研究プロジェクトのための新しい行動科学の方法と手段のテストに携わっています。 これらの評価の過程で、親の心理的経験に関連する調査質問と、子供の健康に関するさまざまな種類のコミュニケーションに遭遇したときの反応とこれらの質問がどのように関連するかについてもテストします。 この研究の過程で、複数の研究課題をテストしています。

目的:

- 将来の調査研究に使用する技術とアプローチについて学ぶ。

資格:

- 3歳から7歳までの子供の保護者(父親と母親)。

デザイン:

主な研究の一環として、参加者は次の 4 つのタスクを実行します。

タスク 1: 参加者は、対面での訪問に到着する前に、自分自身、自分の子供、および健康に関する考えや意見について、オンラインで質問に答えます。

タスク 2: 直接の訪問では、参加者は映画の短いシーンを見て、いくつかの質問に答えます。

タスク 3: 直接の訪問で、参加者は子供の健康に関するトピックに関する情報を読み、質問に答えます。

タスク 4: 対面での訪問では、参加者は仮想現実ベースのビュッフェ レストラン シミュレーションを使用して、子供のために仮想の食べ物の選択を行います。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

私たちは、将来の研究プロジェクトのための新しい行動科学の方法と手段のテストに携わっています。 これらの評価の過程で、親の心理的経験に関連する調査質問と、子供の健康に関するさまざまな種類のコミュニケーションに遭遇したときの反応とこれらの質問がどのように関連するかについてもテストします。 この研究の過程で、複数の研究課題をテストしています。

目的:

- 将来の調査研究に使用する技術とアプローチについて学ぶ。

資格:

- 3歳から7歳までの子供の保護者(父親と母親)。

デザイン:

主な研究の一環として、参加者は次の 4 つのタスクを実行します。

タスク 1: 参加者は、対面での訪問に到着する前に、自分自身、自分の子供、および健康に関する考えや意見について、オンラインで質問に答えます。

タスク 2: 直接の訪問では、参加者は映画の短いシーンを見て、いくつかの質問に答えます。

タスク 3: 直接の訪問で、参加者は子供の健康に関するトピックに関する情報を読み、質問に答えます。

タスク 4: 対面での訪問では、参加者は仮想現実ベースのビュッフェ レストラン シミュレーションを使用して、子供のために仮想の食べ物の選択を行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

415

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

  • 選択基準 - 主な試験
  • 本試験のすべての参加者は、18 歳以上の健康な成人の両親になります。
  • 包含基準は次のとおりです。

    1. 主要なアレルギーや食事関連の健康状態のない4歳から7歳の生物学的子供の親であること;
    2. 子供の食事摂取についてある程度の責任を負う。
    3. 英語で読み書き、会話ができること。
    4. 1回の訪問でNIH臨床センターに来ることができること。

除外基準 - 主な試験

  • 除外基準は次のとおりです。

    1. 研究目的に関する情報を受け取った;
    2. NHGRIの従業員であること。
    3. 生物学的子供の別の世帯員または共同親がすでに参加している、または参加する予定の家族の出身であること。

      除外基準 - 仮想現実

  • 仮想現実環境の使用に関連する除外基準には、次のものがあります。

    1. めまい、見当識障害または吐き気に対する医学的感受性がある;
    2. 発作性疾患またはてんかんを有する;
    3. 乗り物酔いの傾向が高い。
    4. 移動の自由の欠如;
    5. 既知の妊娠;
    6. 低い矯正されていない視力と聴力。

包含基準 - パイロット

  • パイロット テストの参加者は、18 歳以上の健康な成人の両親です。
  • 包含基準は次のとおりです。

    1. 主要なアレルギーや食事関連の健康状態のない3歳から7歳の生物学的子供の親であるが、最初の10人の参加者のみ;
    2. 英語で読み書き、会話ができること。
    3. 1回の訪問でNIH臨床センターに来ることができること。

除外基準 - パイロット

  1. 研究目的に関する情報を受け取った;
  2. NHGRIの従業員であること。
  3. 低い矯正されていない視力と聴力。

選択基準 - ビュッフェサービスの評価

  • 二次ビュッフェ サービング評価の参加者は、18 歳以上の健康な成人の両親です。
  • 包含基準は次のとおりです。

    1. 主要なアレルギーや食事関連の健康状態のない 3 歳から 7 歳の生物学的子供の親であること。
    2. 子供の食事摂取についてある程度の責任を負う。
    3. 英語で読み書き、会話ができること。
    4. 1回の訪問でNIH臨床センターに来ることができること。

除外基準 - ビュッフェサービス評価 (メイン)

  1. NHGRIの従業員であること。
  2. 生物学的子供の別の世帯員または共同親がすでに参加している、または参加する予定の家族の出身であること。

除外基準 - ビュッフェ提供評価 (仮想現実)

  • 仮想現実環境の使用に関連する除外基準には、次のものがあります。

    1. めまい、見当識障害または吐き気に対する医学的感受性がある;
    2. 発作性疾患またはてんかんを有する;
    3. 乗り物酔いの傾向が高い。
    4. 移動の自由の欠如;
    5. 既知の妊娠;
    6. 低い矯正されていない視力と聴力。

      選択基準 - 嗅覚認識テスト:

  • 嗅覚認識テストの参加者は、18 歳から 59 歳までの健康な成人です。

包含基準は次のとおりです。

  1. 英語で読み書き、会話ができること
  2. 診療所に来院できる方。

また、次の包含基準を含める場合があります。

  1. 主要なアレルギーや食事関連の健康状態のない 3 歳から 7 歳の生物学的子供の親であること
  2. 子供の食事摂取にある程度の責任を持つ。ただし、募集が困難な場合は、代わりに、仮想ビュッフェを使用して過去の研究に参加した保護者と同じ一般的な年齢層の非保護者の参加者をサンプリングする場合があります. パイロットテストでは、過去の親の参加者の年齢範囲で非親をサンプリングします

除外基準 - 嗅覚認識テスト:

  1. NHGRIの従業員であること;
  2. このラボで以前に実施された Parents TAKE 研究に参加したこと。

仮想現実環境の使用に関連する除外基準には、次のものがあります。

  1. めまい、見当識障害、または吐き気に対する医学的感受性がある;
  2. 発作性疾患またはてんかんを有する;
  3. 乗り物酔いの傾向が高い;
  4. 移動の自由がない。
  5. 既知の妊娠;
  6. 視力、聴力、嗅覚が弱い、矯正されていない。 59 歳以上の成人は嗅覚機能の低下を経験する傾向があるため、この研究に参加することはできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
フレームを獲得します。怒り
得るか失うかで組み立てられた子供のための果物と野菜の給餌に関する情報
怒りや恐怖を誘発するように設計されたフィルム クリップ
実験的:1b
視覚的負荷が高い インタラクティブ性が高い
仮想現実のビュッフェ環境の視覚的およびインタラクティブな負荷
実験的:2
フレームを獲得します。恐れ
得るか失うかで組み立てられた子供のための果物と野菜の給餌に関する情報
怒りや恐怖を誘発するように設計されたフィルム クリップ
実験的:2b
高い視覚的知覚負荷
仮想現実のビュッフェ環境の視覚的およびインタラクティブな負荷
実験的:3
損失フレーム;怒り
得るか失うかで組み立てられた子供のための果物と野菜の給餌に関する情報
怒りや恐怖を誘発するように設計されたフィルム クリップ
実験的:3b
視覚的知覚負荷が低い
仮想現実のビュッフェ環境の視覚的およびインタラクティブな負荷
実験的:4
損失フレーム;恐れ
得るか失うかで組み立てられた子供のための果物と野菜の給餌に関する情報
怒りや恐怖を誘発するように設計されたフィルム クリップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情の表出、給餌の決定、自己申告による態度、信念、および意図。知覚反応
時間枠:研究室訪問時
摂食行動と自己報告の結果
研究室訪問時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Susan Persky, Ph.D.、National Human Genome Research Institute (NHGRI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月15日

一次修了 (実際)

2024年11月29日

研究の完了 (実際)

2024年11月29日

試験登録日

最初に提出

2015年12月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月3日

最初の投稿 (推定)

2015年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 160026
  • 16-HG-0026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

.データセットは現在匿名化されておらず、参加者はデータ共有に同意していません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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