かかと痛患者のための股関節強化と徒手療法
2018年3月12日 更新者：Centro Universitário Augusto Motta
かかと痛患者に対する手技療法に股関節強化を追加する効果
この研究の目的は、かかと痛患者の回復における手技療法と股関節強化に関連した手技療法の効果を比較することです。
かかとの痛みは機能、バランス、歩行を低下させ、運動パターンの変化を引き起こす可能性があります。 この変化は、膝や股関節などの他の構造の運動制御の欠陥を引き起こす可能性があります。 かかと痛患者の回復に対する手技療法と股関節強化に関連した手技療法の効果を比較することが重要です。
調査の概要
詳細な説明
最初の評価とデータ収集の後、参加者は 2 つの介入グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
ランダム化は http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm で電子的に行われます。
単純なランダムサンプリングによるサイト。
患者は最大 10 回のセッションで治療を受けます。各セッションは約 40 分間続き、毎週 2 回のセッションになります。
治療期間は最長3か月です。
理学療法士は、適格な患者のスクリーニングと参加者の無作為割り当てを担当します。もう 1 人の専門家は、理学療法の初期および最終評価を担当し、介入については知らされません。
3 人目の理学療法士が介入を行います。
介入を担当する理学療法士は、初期評価と最終評価を知りません。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro、RJ、ブラジル
- Hospital Universitário Gaffréé Guinle
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢や性別に関係なく、一定期間活動しなかった後の最初の一歩や長時間立ったままの姿勢で痛みが増すかかとの痛みがあり、過去 3 か月以内に理学療法を受けていない患者。
除外基準:
- 過去6か月以内に下肢の手術歴のある患者。両側のかかとに痛みがある患者。精神科の治療を受けている患者。以前にかかとの痛みに対して徒手療法スキームの治療を受けた患者。リウマチ症候群;何らかの給付金を受けている患者または未成年の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：徒手療法
このグループの治療は徒手療法となります。
|
その介入のために確立されたスキームは次のとおりです。マクポイルら。 （2008年）。
|
|
実験的：徒手療法と股関節強化
グループ 1 で行われたのと同じ治療に加えて、股関節の筋肉の強化が行われます。
|
グループ 1 で行われたのと同じ治療に加えて、股関節の筋肉 (腸骨筋、腰筋、大殿筋、中殿筋、小殿筋) の強化が行われます。この介入のために確立された治療スケジュールは、段階的な運動を使用することです。抵抗。
米国スポーツ医学会（ACSM、2014）のガイドラインに従って、各セットの間に 30 秒の休憩を挟みながら 10 回の繰り返しを 3 セット実行します。
ホームエクササイズは、監視付き強化で実行されるのと同じ手順を繰り返すことで構成されます。
理想的な個別負荷の計算は、Brzycki の式、つまり、1 回の繰り返し最大値 (1RM) = 重量 ÷ [1.0278 - (0.0278 x 繰り返し回数)] によって行われます (Shirazi et al., 2007)。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
痛みの強さのレベル
時間枠：最長3ヶ月
|
痛みの数値スケールによって評価される痛みの強度のレベル。
|
最長3ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
機能ステータス
時間枠：最長3ヶ月
|
下肢機能スケールによって評価される下肢の障害のレベル。
|
最長3ヶ月
|
|
圧迫痛閾値
時間枠：最長3ヶ月
|
圧迫痛の閾値はアルゴメーターによって評価されます。
|
最長3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Leandro AC Nogueira, PhD、Centro Universitário Augusto Motta
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Acevedo JI, Beskin JL. Complications of plantar fascia rupture associated with corticosteroid injection. Foot Ankle Int. 1998 Feb;19(2):91-7. doi: 10.1177/107110079801900207.
- Ajimsha MS, Binsu D, Chithra S. Effectiveness of myofascial release in the management of plantar heel pain: a randomized controlled trial. Foot (Edinb). 2014 Jun;24(2):66-71. doi: 10.1016/j.foot.2014.03.005. Epub 2014 Mar 21.
- Moore AR, Eccleston C, Derry S, Wiffen P, Bell RF, Straube S, McQuay H; ACTINPAIN writing group of the IASP Special Interest Group (SIG) on Systematic Reviews in Pain Relief and the Cochrane Pain, Palliative and Supportive Care Systematic Review Group editors. "Evidence" in chronic pain--establishing best practice in the reporting of systematic reviews. Pain. 2010 Sep;150(3):386-389. doi: 10.1016/j.pain.2010.05.011. Epub 2010 Jun 2. No abstract available.
- Babcock MS, Foster L, Pasquina P, Jabbari B. Treatment of pain attributed to plantar fasciitis with botulinum toxin a: a short-term, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Sep;84(9):649-54. doi: 10.1097/01.phm.0000176339.73591.d7.
- Bergmann JN. History and mechanical control of heel spur pain. Clin Podiatr Med Surg. 1990 Apr;7(2):243-59.
- Buch M, Knorr U, Fleming L, Theodore G, Amendola A, Bachmann C, Zingas C, Siebert WE. [Extracorporeal shockwave therapy in symptomatic heel spurs. An overview]. Orthopade. 2002 Jul;31(7):637-44. doi: 10.1007/s00132-002-0323-z. German.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月12日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。