Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkaa vahvistava ja manuaalinen terapia kantapääkipupotilaille

maanantai 12. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Centro Universitário Augusto Motta

Kantapääkipupotilaiden manuaaliseen terapiaan lisäämisen lantion vahvistamisen vaikutukset

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla manuaalisen terapian ja lonkan vahvistamiseen liittyvän manuaalisen terapian vaikutuksia kantapääkipupotilaiden toipumiseen.

Kantapääkipu heikentää toimintaa, tasapainoa, kävelyä ja voi aiheuttaa muutoksia liikekuvioissa. Nämä muutokset voivat aiheuttaa puutteita muiden rakenteiden, kuten polven ja lonkan, motorisessa ohjauksessa. On tärkeää verrata manuaalisen terapian ja lonkan vahvistamiseen liittyvän manuaalisen terapian vaikutuksia kantapääkipuista kärsivien potilaiden toipumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Alkuarvioinnin ja tiedonkeruun jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta interventioryhmästä. Satunnaistaminen järjestetään sähköisesti osoitteessa http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm yksinkertaisella satunnaisotannalla. Potilaita hoidetaan enintään 10 hoitokertaa, joista jokainen kestää noin 40 minuuttia ja joka viikko kaksi hoitokertaa. Hoidon enimmäiskesto on 3 kuukautta. Fysioterapeutti vastaa kelvollisten potilaiden seulonnasta ja osallistujien satunnaisesta jakamisesta. Toinen ammattilainen vastaa fysioterapian alku- ja loppuarvioinnista ja on sokea interventioihin. Kolmas fysioterapeutti suorittaa interventiot. Interventiosta vastaava fysioterapeutti on sokea alku- ja loppuarvioinnin suhteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilia
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on iästä ja sukupuolesta riippumatta lisääntyvä kantapääkipu ensimmäisillä askeleilla aktiivisuusjakson jälkeen ja pitkiä aikoja seisoma-asennossa ja jotka eivät ole olleet fysioterapeuttisessa hoidossa viimeisen 3 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ollut alaraajan leikkaus viimeisten 6 kuukauden aikana; potilaat, joilla on molemminpuolinen kantapääkipu; psykiatrisessa hoidossa olevat potilaat; potilaat, jotka ovat aiemmin käyneet kantapääkivun manuaalisessa terapiassa; reumaattiset oireyhtymät; potilaat, jotka saavat etuustyötä tai alaikäiset potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Manuaalinen terapia
Tämän ryhmän hoito on manuaalista terapiaa.
Muut: Manuaalinen terapia
Tätä interventiota varten laadittu suunnitelma on seuraava: passiivinen nilkan ja jalkaterän nivelmanipulaatio, myofaskiaalinen vapautustekniikka (gastrocnemius, jalkapohjalihas ja plantaarinen fascia), hermomobilisaatio (sääriluun hermo) ja jalkapohjan ja suuraalisten tricepsien venyttely, noudattaen Mcpoil et ai. (2008).
Kokeellinen: Manuaalinen terapia ja lonkan vahvistaminen
Tehdään sama hoito kuin ryhmässä 1 sekä lonkan lihasten vahvistaminen.
Muut: Manuaalinen terapia ja lonkan vahvistaminen
Tehdään sama hoito kuin ryhmässä 1 sekä lonkan lihasten (suoliluun lihas, psoas, gluteus maximus, gluteus medius ja gluteus minimus) vahvistaminen ja tälle toimenpiteelle laadittu hoitoaikataulu on progressiivisten harjoitusten käyttö. vastus. Suoritetaan 3 sarjaa 10 toistoa ja 30 sekunnin tauko kunkin sarjan välillä American College of Sports Medicinen (ACSM, 2014) ohjeiden mukaisesti. Kotiharjoitukset koostuvat samojen toimenpiteiden toistamisesta, jotka on suoritettu valvotussa vahvistamisessa. Ihanteellinen yksilöllinen kuormitus lasketaan Brzyckin kaavalla, eli yksi toistomaksimi (1RM) = paino ÷ [1,0278 - (0,0278 x toistojen määrä)] käytti (Shirazi et al., 2007).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuuden taso
Aikaikkuna: Jopa kolme kuukautta
Kivun voimakkuuden taso arvioituna numeerisen kipuasteikon avulla.
Jopa kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: Jopa kolme kuukautta
Alaraajan vamman taso mitattuna alaraajojen toiminnallisella asteikolla.
Jopa kolme kuukautta
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Jopa kolme kuukautta
Painekipukynnys mitattuna algometrin avulla.
Jopa kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centro Universitário Augusto Motta

Tutkijat

  • Päätutkija: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. joulukuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1174-3946

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plantar Fasciitis

Kliiniset tutkimukset Manuaalinen terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa