Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hofteforstærkende og manuel terapi til patienter med hælsmerter

12. marts 2018 opdateret af: Centro Universitário Augusto Motta

Effekter af at tilføje hofteforstærkning til manuel terapi for patienter med hælsmerter

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af manuel terapi og af manuel terapi forbundet med hofteforstærkning i restitutionen af ​​patienter med hælsmerter.

Hælsmerter nedsætter funktion, balance, gang og kan forårsage ændring i bevægelsesmønsteret. Disse ændringer kan inducere et underskud i motorisk kontrol af andre strukturer som knæ og hofte. Det er vigtigt at sammenligne virkningerne af manuel terapi og manuel terapi forbundet med hofteforstærkning på restitutionen af ​​patienter med hælsmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter den indledende vurdering og dataindsamling vil deltagerne blive tilfældigt fordelt i en af ​​to interventionsgrupper. Randomisering vil blive afholdt elektronisk på http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm websted ved simpel tilfældig stikprøve. Patienterne vil blive behandlet i maksimalt 10 sessioner, hver session varer omkring 40 minutter og hver uge to sessioner. Den maksimale behandlingsvarighed er 3 måneder. En fysioterapeut vil være ansvarlig for screeningen af ​​kvalificerede patienter og den tilfældige tildeling af deltagere. En anden professionel vil være ansvarlig for fysioterapiens indledende og afsluttende evaluering og vil være blind over for interventionerne. En tredje fysioterapeut vil udføre interventionerne. Den interventionsansvarlige fysioterapeut vil være blind for den indledende og afsluttende evaluering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hælsmerter, der tiltager på de første skridt efter en periode uden aktivitet og med lange perioder i stående stilling, uanset alder og køn, og som ikke har været i fysioterapeutisk behandling de sidste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har haft en historie med operation på underekstremiteterne inden for de seneste 6 måneder; patienter med bilaterale hælsmerter; patienter under psykiatrisk behandling; patienter, der gik under en manuel terapiordning behandling for hælsmerter før; reumatiske syndromer; patienter, der modtager en vis arbejdskraft eller mindreårige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Manuel terapi
Behandlingen for denne gruppe vil være manuel terapi.
Andet: Manuel terapi
Skemaet etableret for denne intervention er som følger: ledmanipulation passiv ankel og fod, myofascial frigørelsesteknik (gastrocnemius, soleus muskel og plantar fascia), neural mobilisering (nerve tibial) og strækning af plantarregionen og sural triceps, efter anbefalingerne beskrevet af Mcpoil et al. (2008).
Eksperimentel: Manuel terapi og hofteforstærkning
Det vil blive udført den samme behandling udført i gruppe 1 plus styrkelse af hoftens muskler.
Andet: Manuel terapi og hofteforstærkning
Det vil blive udført den samme behandling udført i gruppe 1 plus styrkelsen af ​​hoftens muskler (liacmuskel, psoas, gluteus maximus, gluteus medius og gluteus minimus), og behandlingsplanen, der er etableret for denne intervention, er brugen af ​​øvelser med progressiv modstand. Vil blive udført 3 sæt af 10 reps med 30 sekunders hvile mellem hvert sæt, i henhold til retningslinjerne fra American College of Sports Medicine (ACSM, 2014). Hjemmeøvelserne består i at gentage de samme procedurer, der udføres for superviseret styrkelse. Beregningen af ​​den ideelle individuelle belastning vil blive udført af Brzyckis formel, dvs. maksimum én gentagelse (1RM) = vægt ÷ [1,0278 - (0,0278 x antal gentagelser)], som blev brugt af (Shirazi et al., 2007).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grad af intensitet af smerte
Tidsramme: Op til tre måneder
Grad af intensitet af smerte vurderet gennem den numeriske smerteskala.
Op til tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel status
Tidsramme: Op til tre måneder
Niveauet af invaliditet af underekstremiteterne vurderet gennem funktionsskalaen for nedre ekstremiteter.
Op til tre måneder
Tryksmertetærskel
Tidsramme: Op til tre måneder
Tryksmertetærskel vurderet gennem algometeret.
Op til tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centro Universitário Augusto Motta

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2015

Først opslået (Skøn)

8. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U1111-1174-3946

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plantar fasciitis

Kliniske forsøg med Manuel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner