Укрепление тазобедренного сустава и мануальная терапия для пациентов с болью в пятке
12 марта 2018 г. обновлено: Centro Universitário Augusto Motta
Эффекты добавления укрепления тазобедренного сустава к мануальной терапии для пациентов с болью в пятке
Целью данного исследования является сравнение эффектов мануальной терапии и мануальной терапии, связанной с укреплением тазобедренного сустава, при восстановлении пациентов с болью в пятке.
Боль в пятке снижает функцию, равновесие, ходьбу и может вызвать изменение модели движения. Эти изменения могут вызвать дефицит двигательного контроля над другими структурами, такими как колено и бедро. Важно сравнить влияние мануальной терапии и мануальной терапии, связанной с укреплением тазобедренного сустава, на выздоровление пациентов с болью в пятке.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После первоначальной оценки и сбора данных участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп вмешательства.
Рандомизация будет проводиться в электронном виде на http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm.
сайте путем простой случайной выборки.
Пациентов будут лечить не более 10 сеансов, каждый сеанс длится около 40 минут, а каждую неделю два сеанса.
Максимальная продолжительность лечения составляет 3 месяца.
Физиотерапевт будет нести ответственность за скрининг подходящих пациентов и случайное распределение участников. Второй профессионал будет отвечать за начальную и окончательную оценку физиотерапии и не будет знать о вмешательстве.
Третий физиотерапевт будет выполнять вмешательства.
Физиотерапевт, ответственный за вмешательство, будет слеп к начальной и конечной оценке.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro, RJ, Бразилия
- Hospital Universitário Gaffréé Guinle
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с болью в пятке, усиливающейся на первых шагах после периода бездействия и длительного пребывания в положении стоя, независимо от возраста и пола, не получавшие физиотерапевтического лечения в течение последних 3 мес.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых в анамнезе операции на нижних конечностях в течение последних 6 месяцев; пациенты с двусторонней болью в пятке; пациенты, находящиеся на психиатрическом лечении; пациенты, которые ранее лечились от пяточной боли по схеме мануальной терапии; ревматические синдромы; пациенты, получающие пособие по труду, или пациенты несовершеннолетнего возраста.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Мануальная терапия
Лечение для этой группы будет мануальной терапией.
|
Схема, установленная для этого вмешательства, следующая: манипуляции с суставами, пассивная лодыжка и стопа, техника миофасциального релиза (икроножная, камбаловидная мышца и подошвенная фасция), нервная мобилизация (большеберцовый нерв) и растяжение подошвенной области и икроножного трицепса в соответствии с рекомендациями, описанными Макпойл и др. (2008).
|
|
Экспериментальный: Мануальная терапия и укрепление тазобедренного сустава
Будет проведено то же лечение, что и в группе 1, плюс укрепление мышц бедра.
|
Будет проведено то же лечение, что и в группе 1, плюс укрепление мышц бедра (подвздошная мышца, поясничная, большая ягодичная мышца, средняя ягодичная мышца и малая ягодичная мышца), и график лечения, установленный для этого вмешательства, заключается в использовании упражнений с прогрессивным сопротивление.
Будет выполнено 3 подхода по 10 повторений с 30-секундным отдыхом между подходами в соответствии с рекомендациями Американского колледжа спортивной медицины (ACSM, 2014).
Домашние упражнения состоят из повторения тех же процедур, что и для укрепления под наблюдением.
Расчет идеальной индивидуальной нагрузки будет производиться по формуле Бржицкого, т.е. максимум одного повторения (1ПМ) = вес ÷ [1,0278 - (0,0278 x количество повторений)], как это использовалось (Shirazi et al., 2007).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень интенсивности боли
Временное ограничение: До трех месяцев
|
Уровень интенсивности боли оценивают по числовой шкале боли.
|
До трех месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный статус
Временное ограничение: До трех месяцев
|
Уровень инвалидности нижней конечности оценивали по функциональной шкале нижних конечностей.
|
До трех месяцев
|
|
Болевой порог при надавливании
Временное ограничение: До трех месяцев
|
Порог болевой чувствительности при надавливании оценивается с помощью альгометра.
|
До трех месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Acevedo JI, Beskin JL. Complications of plantar fascia rupture associated with corticosteroid injection. Foot Ankle Int. 1998 Feb;19(2):91-7. doi: 10.1177/107110079801900207.
- Ajimsha MS, Binsu D, Chithra S. Effectiveness of myofascial release in the management of plantar heel pain: a randomized controlled trial. Foot (Edinb). 2014 Jun;24(2):66-71. doi: 10.1016/j.foot.2014.03.005. Epub 2014 Mar 21.
- Moore AR, Eccleston C, Derry S, Wiffen P, Bell RF, Straube S, McQuay H; ACTINPAIN writing group of the IASP Special Interest Group (SIG) on Systematic Reviews in Pain Relief and the Cochrane Pain, Palliative and Supportive Care Systematic Review Group editors. "Evidence" in chronic pain--establishing best practice in the reporting of systematic reviews. Pain. 2010 Sep;150(3):386-389. doi: 10.1016/j.pain.2010.05.011. Epub 2010 Jun 2. No abstract available.
- Babcock MS, Foster L, Pasquina P, Jabbari B. Treatment of pain attributed to plantar fasciitis with botulinum toxin a: a short-term, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Sep;84(9):649-54. doi: 10.1097/01.phm.0000176339.73591.d7.
- Bergmann JN. History and mechanical control of heel spur pain. Clin Podiatr Med Surg. 1990 Apr;7(2):243-59.
- Buch M, Knorr U, Fleming L, Theodore G, Amendola A, Bachmann C, Zingas C, Siebert WE. [Extracorporeal shockwave therapy in symptomatic heel spurs. An overview]. Orthopade. 2002 Jul;31(7):637-44. doi: 10.1007/s00132-002-0323-z. German.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U1111-1174-3946
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .