Fortalecimento do quadril e terapia manual para pacientes com dor no calcanhar
12 de março de 2018 atualizado por: Centro Universitário Augusto Motta
Efeitos da adição de fortalecimento do quadril à terapia manual para pacientes com dor no calcanhar
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da terapia manual e da terapia manual associada ao fortalecimento do quadril na recuperação de pacientes com dor no calcanhar.
A dor no calcanhar diminui a função, o equilíbrio, a marcha e pode causar alteração no padrão de movimento. Essas alterações podem induzir um déficit no controle motor de outras estruturas como joelho e quadril. É importante comparar os efeitos da terapia manual e da terapia manual associada ao fortalecimento do quadril na recuperação de pacientes com dor no calcanhar.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após a avaliação inicial e coleta de dados, os participantes serão designados aleatoriamente para um dos dois grupos de intervenção.
A randomização será realizada eletronicamente em http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm
local por amostragem aleatória simples.
Os pacientes serão tratados por no máximo 10 sessões, cada sessão durando cerca de 40 minutos e duas sessões por semana.
A duração máxima do tratamento é de 3 meses.
Um fisioterapeuta será responsável pela triagem dos pacientes elegíveis e pela alocação aleatória dos participantes. Um segundo profissional será responsável pela avaliação inicial e final da fisioterapia e não terá acesso às intervenções.
Um terceiro fisioterapeuta fará as intervenções.
O fisioterapeuta responsável pela intervenção será cego para a avaliação inicial e final.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
RJ
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Rio de Janeiro, RJ, Brasil
- Hospital Universitário Gaffréé Guinle
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com dor no calcanhar, que aumenta nos primeiros passos após um período sem atividade e com longos períodos em pé, independente da idade e sexo e que não fizeram nenhum tratamento fisioterapêutico nos últimos 3 meses.
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de cirurgia no membro inferior nos últimos 6 meses; pacientes com dor bilateral no calcanhar; pacientes em tratamento psiquiátrico; pacientes que já passaram por esquema de terapia manual para tratamento de dor no calcanhar; síndromes reumáticas; pacientes que recebem algum benefício trabalhista ou pacientes menores de idade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Terapia manual
O tratamento para este grupo será a terapia manual.
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O esquema estabelecido para essa intervenção é o seguinte: manipulação articular passiva do tornozelo e pé, técnica de liberação miofascial (gastrocnêmio, músculo sóleo e fáscia plantar), mobilização neural (nervo tibial) e alongamento da região plantar e tríceps sural, seguindo as recomendações descritas por Mcpoil et ai. (2008).
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Experimental: Terapia Manual e Fortalecimento do Quadril
Será feito o mesmo tratamento realizado no grupo 1 mais o fortalecimento da musculatura do quadril.
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Será feito o mesmo tratamento realizado no grupo 1 mais o fortalecimento dos músculos do quadril (músculo ilíaco, psoas, glúteo máximo, glúteo médio e glúteo mínimo) e o esquema de tratamento estabelecido para esta intervenção é o uso de exercícios com progressiva resistência.
Serão realizadas 3 séries de 10 repetições com 30 segundos de descanso entre cada série, de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM, 2014).
Os exercícios domiciliares consistem na repetição dos mesmos procedimentos realizados para o fortalecimento supervisionado.
O cálculo da carga individual ideal será realizado pela fórmula de Brzycki, ou seja, uma repetição máxima (1RM) = peso ÷ [1,0278 - (0,0278 x número de repetições)] conforme foi utilizado por (Shirazi et al., 2007).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Nível de intensidade da dor
Prazo: Até três meses
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Grau de intensidade da dor avaliado por meio da escala numérica de dor.
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Até três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Status funcional
Prazo: Até três meses
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Grau de incapacidade do membro inferior avaliado pela Lower Extremity Functional Scale.
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Até três meses
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Limiar de dor de pressão
Prazo: Até três meses
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Limiar de dor à pressão avaliado por meio do algômetro.
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Até três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Acevedo JI, Beskin JL. Complications of plantar fascia rupture associated with corticosteroid injection. Foot Ankle Int. 1998 Feb;19(2):91-7. doi: 10.1177/107110079801900207.
- Ajimsha MS, Binsu D, Chithra S. Effectiveness of myofascial release in the management of plantar heel pain: a randomized controlled trial. Foot (Edinb). 2014 Jun;24(2):66-71. doi: 10.1016/j.foot.2014.03.005. Epub 2014 Mar 21.
- Moore AR, Eccleston C, Derry S, Wiffen P, Bell RF, Straube S, McQuay H; ACTINPAIN writing group of the IASP Special Interest Group (SIG) on Systematic Reviews in Pain Relief and the Cochrane Pain, Palliative and Supportive Care Systematic Review Group editors. "Evidence" in chronic pain--establishing best practice in the reporting of systematic reviews. Pain. 2010 Sep;150(3):386-389. doi: 10.1016/j.pain.2010.05.011. Epub 2010 Jun 2. No abstract available.
- Babcock MS, Foster L, Pasquina P, Jabbari B. Treatment of pain attributed to plantar fasciitis with botulinum toxin a: a short-term, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Sep;84(9):649-54. doi: 10.1097/01.phm.0000176339.73591.d7.
- Bergmann JN. History and mechanical control of heel spur pain. Clin Podiatr Med Surg. 1990 Apr;7(2):243-59.
- Buch M, Knorr U, Fleming L, Theodore G, Amendola A, Bachmann C, Zingas C, Siebert WE. [Extracorporeal shockwave therapy in symptomatic heel spurs. An overview]. Orthopade. 2002 Jul;31(7):637-44. doi: 10.1007/s00132-002-0323-z. German.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
8 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U1111-1174-3946
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