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Renforcement de la hanche et thérapie manuelle pour les patients souffrant de douleurs au talon

12 mars 2018 mis à jour par: Centro Universitário Augusto Motta

Effets de l'ajout du renforcement de la hanche à la thérapie manuelle pour les patients souffrant de douleurs au talon

Le but de cette étude est de comparer les effets de la thérapie manuelle et de la thérapie manuelle associée au renforcement de la hanche dans la récupération des patients souffrant de douleurs au talon.

La douleur au talon diminue la fonction, l'équilibre, la marche et peut entraîner des changements dans le schéma de mouvement. Ces altérations peuvent induire un déficit du contrôle moteur d'autres structures comme le genou et la hanche. Il est important de comparer les effets de la thérapie manuelle et de la thérapie manuelle associée au renforcement de la hanche sur la récupération des patients souffrant de douleurs au talon.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Après l'évaluation initiale et la collecte de données, les participants seront assignés au hasard à l'un des deux groupes d'intervention. La randomisation aura lieu par voie électronique dans http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm site par échantillonnage aléatoire simple. Les patients seront traités pendant un maximum de 10 séances, chaque séance durant environ 40 minutes et chaque semaine deux séances. La durée maximale du traitement est de 3 mois. Un kinésithérapeute sera responsable de la sélection des patients éligibles et de la répartition aléatoire des participants. Un deuxième professionnel sera responsable de l'évaluation initiale et finale de la kinésithérapie et sera aveugle aux interventions. Un troisième kinésithérapeute effectuera les interventions. Le kinésithérapeute en charge de l'intervention sera aveugle à l'évaluation initiale et finale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brésil
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients souffrant de douleurs au talon, qui augmentent aux premiers pas après une période d'inactivité et avec de longues périodes en position debout, quel que soit l'âge et le sexe et qui n'ont subi aucun traitement physiothérapeutique au cours des 3 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant des antécédents de chirurgie du membre inférieur au cours des 6 derniers mois ; patients souffrant de douleurs bilatérales au talon ; patients sous traitement psychiatrique; les patients qui ont suivi un programme de thérapie manuelle pour le traitement de la douleur au talon auparavant ; syndromes rhumatismaux; les patients qui reçoivent une prestation de travail ou les patients mineurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Thérapie manuelle
Le traitement pour ce groupe sera la thérapie manuelle.
Autre: Thérapie manuelle
Le schéma établi pour cette intervention est le suivant : manipulation articulaire passive cheville et pied, technique de relâchement myofascial (gastrocnémien, muscle soléaire et fascia plantaire), mobilisation neurale (nerf tibial) et étirement de la région plantaire et du triceps sural, suivant les recommandations décrites par Mcpoil et al. (2008).
Expérimental: Thérapie manuelle et renforcement de la hanche
Il sera fait le même traitement effectué dans le groupe 1 plus le renforcement des muscles de la hanche.
Autre: Thérapie manuelle et renforcement de la hanche
Il sera fait le même traitement effectué dans le groupe 1 plus le renforcement des muscles de la hanche (muscle iliaque, psoas, grand fessier, moyen fessier et petit fessier) et le schéma de traitement établi pour cette intervention est l'utilisation d'exercices avec résistance. Seront effectués 3 séries de 10 répétitions avec 30 secondes de repos entre chaque série, selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM, 2014). Les exercices à domicile consistent à répéter les mêmes procédures effectuées pour le renforcement supervisé. Le calcul de la charge individuelle idéale sera porté par la formule de Brzycki, c'est-à-dire une répétition maximum (1RM) = poids ÷ [1,0278 - (0,0278 x nombre de répétitions)] comme cela a été utilisé par (Shirazi et al., 2007).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'intensité de la douleur
Délai: Jusqu'à trois mois
Niveau d'intensité de la douleur évalué à l'aide de l'échelle numérique de la douleur.
Jusqu'à trois mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
État fonctionnel
Délai: Jusqu'à trois mois
Niveau d'invalidité du membre inférieur évalué à l'aide de l'échelle fonctionnelle des membres inférieurs.
Jusqu'à trois mois
Seuil de douleur à la pression
Délai: Jusqu'à trois mois
Seuil de douleur à la pression évalué grâce à l'algomètre.
Jusqu'à trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centro Universitário Augusto Motta

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2015

Première publication (Estimation)

8 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • U1111-1174-3946

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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