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발뒤꿈치 통증 환자를 위한 고관절 강화 및 도수 요법

2018년 3월 12일 업데이트: Centro Universitário Augusto Motta

발뒤꿈치 통증 환자의 도수치료에 고관절 강화를 추가한 효과

본 연구의 목적은 발뒤꿈치 통증 환자의 회복에 있어 도수치료와 고관절 강화와 관련된 도수치료의 효과를 비교하는 것이다.

발뒤꿈치 통증은 기능, 균형, 걷기를 감소시키고 운동 패턴을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 변경은 무릎 및 고관절과 같은 다른 구조의 운동 제어에 결함을 유발할 수 있습니다. 발뒤꿈치 통증 환자의 회복에 대한 고관절 강화와 관련된 도수 요법과 도수 요법의 효과를 비교하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

초기 평가 및 데이터 수집 후 참가자는 두 개입 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. 무작위화는 http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm에서 전자적으로 진행됩니다. 단순 무작위 샘플링으로 사이트. 환자는 최대 10개의 세션 동안 치료받게 되며, 각 세션은 약 40분 동안 지속되며 매주 2개의 세션이 진행됩니다. 최대 치료 기간은 3개월입니다. 물리 치료사는 적격 환자 선별 및 참가자 무작위 할당을 담당합니다. 두 번째 전문가는 물리 치료 초기 및 최종 평가를 담당하며 개입에 대해 눈이 멀게 됩니다. 세 번째 물리 치료사가 개입을 수행합니다. 개입을 담당하는 물리 치료사는 초기 및 최종 평가에 대해 눈이 멀 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, 브라질
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 발뒤꿈치 통증이 있는 환자로서 활동이 없는 기간 후 첫 걸음에서 증가하고 장기간 서 있는 자세로 지속되며 나이와 성별에 관계없이 지난 3개월 동안 물리 치료를 받지 않은 환자.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 하지 수술 병력이 있는 환자; 양측 발뒤꿈치 통증이 있는 환자; 정신과 치료를 받고 있는 환자; 이전에 발뒤꿈치 통증에 대한 수동 요법 치료를 받은 환자; 류마티스 증후군; 일부 혜택 노동을 받는 환자 또는 미성년 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수동 요법
이 그룹에 대한 치료는 도수 요법이 될 것입니다.
다른: 수동 요법
해당 개입을 위해 확립된 계획은 다음과 같습니다: 관절 조작 수동 발목 및 발, 근막 이완 기술(비복근, 가자미근 및 발바닥 근막), 신경 동원(경골 신경) 및 발바닥 영역 및 외측 삼두근 스트레칭, Mcpoilet al. (2008).
실험적: 도수 요법 및 고관절 강화
그룹 1에서 수행한 것과 동일한 치료와 고관절 근육 강화를 더한 치료를 받게 됩니다.
다른: 도수 요법 및 고관절 강화
그룹 1에서 수행된 것과 동일한 치료와 엉덩이 근육(장골근, 요근, 대둔근, 중둔근 및 소둔근)의 강화가 수행되며 이 개입을 위해 수립된 치료 일정은 점진적인 운동을 사용하는 것입니다. 저항. American College of Sports Medicine(ACSM, 2014)의 지침에 따라 각 세트 사이에 30초 휴식을 포함하여 10회씩 3세트 수행됩니다. 가정 운동은 감독 강화를 위해 수행된 것과 동일한 절차를 반복하는 것으로 구성됩니다. 이상적인 개별 부하의 계산은 Brzycki 공식(Shirazi et al., 2007)에서 사용된 대로 최대 1회 반복(1RM) = 무게 ÷ [1.0278 - (0.0278 x 반복 횟수)]에 의해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 강도
기간: 최대 3개월
숫자 통증 척도를 통해 평가된 통증 강도 수준.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능 상태
기간: 최대 3개월
하지 기능 척도를 통해 평가된 하지의 장애 수준.
최대 3개월
압박 통증 역치
기간: 최대 3개월
압통 역치는 알고리즘계를 통해 평가됩니다.
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centro Universitário Augusto Motta

수사관

  • 수석 연구원: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • U1111-1174-3946

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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