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Hüftstärkung und manuelle Therapie für Patienten mit Fersenschmerzen

12. März 2018 aktualisiert von: Centro Universitário Augusto Motta

Auswirkungen der Hinzufügung einer Hüftstärkung zur manuellen Therapie bei Patienten mit Fersenschmerzen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der manuellen Therapie und der manuellen Therapie im Zusammenhang mit der Hüftstärkung bei der Genesung von Patienten mit Fersenschmerzen zu vergleichen.

Fersenschmerzen beeinträchtigen die Funktion, das Gleichgewicht und das Gehen und können zu Veränderungen im Bewegungsmuster führen. Diese Veränderungen können zu einem Defizit in der motorischen Kontrolle anderer Strukturen wie Knie und Hüfte führen. Es ist wichtig, die Auswirkungen der manuellen Therapie und der manuellen Therapie im Zusammenhang mit der Stärkung der Hüfte auf die Genesung von Patienten mit Fersenschmerzen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Nach der ersten Beurteilung und Datenerhebung werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Interventionsgruppen zugeordnet. Die Randomisierung erfolgt elektronisch unter http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm Standort durch einfache Zufallsstichprobe. Die Patienten werden maximal 10 Sitzungen lang behandelt, wobei jede Sitzung etwa 40 Minuten dauert und jede Woche zwei Sitzungen. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 3 Monate. Ein Physiotherapeut ist für das Screening geeigneter Patienten und die zufällige Zuteilung der Teilnehmer verantwortlich. Ein zweiter Fachmann ist für die anfängliche und abschließende Beurteilung der Physiotherapie verantwortlich und hat keinen Einblick in die Interventionen. Ein dritter Physiotherapeut wird die Eingriffe durchführen. Der für die Intervention zuständige Physiotherapeut hat keinen Einfluss auf die anfängliche und abschließende Beurteilung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasilien
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Fersenschmerzen, die bei den ersten Schritten nach einer Zeit ohne Aktivität und bei längerem Stehen im Stehen zunehmen, unabhängig von Alter und Geschlecht und die in den letzten 3 Monaten keiner physiotherapeutischen Behandlung unterzogen wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen in den letzten 6 Monaten eine Operation an der unteren Extremität durchgeführt wurde; Patienten mit beidseitigen Fersenschmerzen; Patienten in psychiatrischer Behandlung; Patienten, die sich zuvor einer manuellen Therapie zur Behandlung von Fersenschmerzen unterzogen haben; rheumatische Syndrome; Patienten, die Sozialleistungen beziehen, oder minderjährige Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Manuelle Therapie
Die Behandlung für diese Gruppe wird manuelle Therapie sein.
Sonstiges: Manuelle Therapie
Das für diesen Eingriff festgelegte Schema sieht wie folgt aus: Gelenkmanipulation, passiver Knöchel und Fuß, myofasziale Entspannungstechnik (Gastrocnemius, Soleus-Muskel und Plantarfaszie), neurale Mobilisierung (Nerv tibialis) und Dehnung der Plantarregion und des Suralis-Trizeps gemäß den Empfehlungen von Mcpoil et al. (2008).
Experimental: Manuelle Therapie und Hüftstärkung
Es wird die gleiche Behandlung wie in Gruppe 1 durchgeführt, zusätzlich zur Kräftigung der Hüftmuskulatur.
Sonstiges: Manuelle Therapie und Hüftstärkung
Es wird die gleiche Behandlung wie in Gruppe 1 durchgeführt, zusätzlich zur Kräftigung der Hüftmuskulatur (Beckenmuskel, Psoas, großer Gesäßmuskel, mittlerer Gesäßmuskel und kleiner Gesäßmuskel). Widerstand. Gemäß den Richtlinien des American College of Sports Medicine (ACSM, 2014) werden 3 Sätze mit 10 Wiederholungen mit 30 Sekunden Pause zwischen jedem Satz durchgeführt. Die Heimübungen bestehen aus der Wiederholung der gleichen Verfahren wie bei der überwachten Kräftigung. Die Berechnung der idealen individuellen Belastung erfolgt nach der Brzycki-Formel, d. h. ein Wiederholungsmaximum (1RM) = Gewicht ÷ [1,0278 – (0,0278 x Anzahl der Wiederholungen)], wie es von (Shirazi et al., 2007) verwendet wurde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der Schmerzintensität
Zeitfenster: Bis zu drei Monate
Grad der Schmerzintensität, bewertet anhand der numerischen Schmerzskala.
Bis zu drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstatus
Zeitfenster: Bis zu drei Monate
Grad der Behinderung der unteren Extremität, bewertet anhand der Funktionsskala der unteren Extremität.
Bis zu drei Monate
Druckschmerzgrenze
Zeitfenster: Bis zu drei Monate
Druckschmerzschwelle, bestimmt durch das Algometer.
Bis zu drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Universitário Augusto Motta

Ermittler

  • Hauptermittler: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • U1111-1174-3946

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