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Rafforzamento dell'anca e terapia manuale per i pazienti con dolore al tallone

12 marzo 2018 aggiornato da: Centro Universitário Augusto Motta

Effetti dell'aggiunta del rafforzamento dell'anca alla terapia manuale per i pazienti con dolore al tallone

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti della terapia manuale e della terapia manuale associata al rafforzamento dell'anca nel recupero di pazienti con dolore al tallone.

Il dolore al tallone diminuisce la funzione, l'equilibrio, la deambulazione e può causare cambiamenti nel modello di movimento. Queste alterazioni possono indurre un deficit nel controllo motorio di altre strutture come il ginocchio e l'anca. È importante confrontare gli effetti della terapia manuale e della terapia manuale associata al rafforzamento dell'anca sul recupero dei pazienti con dolore al tallone.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Dopo la valutazione iniziale e la raccolta dei dati, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi di intervento. La randomizzazione si terrà elettronicamente in http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm sito mediante campionamento casuale semplice. I pazienti saranno trattati per un massimo di 10 sessioni, ciascuna sessione della durata di circa 40 minuti e ogni settimana due sessioni. La durata massima del trattamento è di 3 mesi. Un fisioterapista sarà responsabile dello screening dei pazienti idonei e dell'assegnazione casuale dei partecipanti Un secondo professionista sarà responsabile della valutazione iniziale e finale della terapia fisica e sarà cieco rispetto agli interventi. Un terzo fisioterapista eseguirà gli interventi. Il fisioterapista incaricato dell'intervento sarà cieco alla valutazione iniziale e finale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brasile
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con dolore al tallone, che aumenta sui primi passi dopo un periodo di inattività e con lunghi periodi in posizione eretta, indipendentemente dall'età e dal sesso e che non hanno subito alcun trattamento fisioterapico negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con anamnesi di intervento chirurgico all'arto inferiore negli ultimi 6 mesi; pazienti con dolore al tallone bilaterale; pazienti in trattamento psichiatrico; pazienti che sono stati sottoposti a un programma di terapia manuale per il trattamento del dolore al tallone in precedenza; sindromi reumatiche; pazienti che ricevono qualche beneficio lavoro o pazienti minorenni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Terapia manuale
Il trattamento per questo gruppo sarà la terapia manuale.
Altro: Terapia manuale
Lo schema stabilito per tale intervento è il seguente: manipolazione articolare passiva caviglia e piede, tecnica di rilascio miofasciale (gastrocnemio, muscolo soleo e fascia plantare), mobilizzazione neurale (nervo tibiale) e stretching della regione plantare e del tricipite surale, seguendo le raccomandazioni descritte da Macpoil et al. (2008).
Sperimentale: Terapia manuale e rafforzamento dell'anca
Verrà eseguito lo stesso trattamento eseguito nel gruppo 1 più il rafforzamento dei muscoli dell'anca.
Altro: Terapia manuale e rafforzamento dell'anca
Verrà eseguito lo stesso trattamento eseguito nel gruppo 1 più il rafforzamento dei muscoli dell'anca (muscolo iliaco, psoas, grande gluteo, gluteo medio e piccolo gluteo) e il programma di trattamento stabilito per questo intervento è l'uso di esercizi con progressivo resistenza. Verranno eseguite 3 serie da 10 ripetizioni con 30 secondi di riposo tra ogni serie, secondo le linee guida dell'American College of Sports Medicine (ACSM, 2014). Gli esercizi casalinghi consistono nel ripetere le stesse procedure eseguite per il potenziamento supervisionato. Il calcolo del carico individuale ideale sarà effettuato mediante la formula di Brzycki, ovvero una ripetizione massima (1RM) = peso ÷ [1,0278 - (0,0278 x numero di ripetizioni)] come è stata utilizzata da (Shirazi et al., 2007).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di intensità del dolore
Lasso di tempo: Fino a tre mesi
Livello di intensità del dolore valutato attraverso la scala numerica del dolore.
Fino a tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato Funzionale
Lasso di tempo: Fino a tre mesi
Livello di disabilità dell'arto inferiore valutato attraverso la Lower Extremity Functional Scale.
Fino a tre mesi
Soglia del dolore da pressione
Lasso di tempo: Fino a tre mesi
Soglia del dolore alla pressione valutata attraverso l'algometro.
Fino a tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centro Universitário Augusto Motta

Investigatori

  • Investigatore principale: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U1111-1174-3946

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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