Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posilování kyčlí a manuální terapie pro pacienty s bolestí paty

12. března 2018 aktualizováno: Centro Universitário Augusto Motta

Účinky přidání posilování kyčlí k manuální terapii u pacientů s bolestí paty

Cílem této studie je porovnat účinky manuální terapie a manuální terapie spojené s posilováním kyčlí při rekonvalescenci pacientů s bolestmi paty.

Bolest paty snižuje funkci, rovnováhu, chůzi a může způsobit změnu pohybového vzorce. Tyto změny mohou vyvolat deficit v motorické kontrole jiných struktur, jako je koleno a kyčle. Je důležité porovnat účinky manuální terapie a manuální terapie spojené s posilováním kyčlí na zotavení pacientů s bolestmi paty.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Po úvodním posouzení a sběru dat budou účastníci náhodně rozděleni do jedné ze dvou intervenčních skupin. Randomizace bude probíhat elektronicky na http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm webu jednoduchým náhodným výběrem. Pacienti budou ošetřeni maximálně 10 sezeními, každé sezení trvá asi 40 minut a každý týden dvě sezení. Maximální délka léčby je 3 měsíce. Fyzioterapeut bude odpovědný za screening způsobilých pacientů a náhodné rozdělení účastníků. Druhý odborník bude zodpovědný za počáteční a konečné hodnocení fyzikální terapie a bude slepý k intervencím. Zákroky provede třetí fyzioterapeut. Fyzioterapeut odpovědný za intervenci bude slepý k úvodnímu a závěrečnému hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brazílie
        • Hospital Universitário Gaffréé Guinle

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s bolestí paty, která se zvyšuje při prvních krocích po období bez aktivity a při dlouhém stání, bez ohledu na věk a pohlaví a kteří v posledních 3 měsících nepodstoupili žádnou fyzioterapeutickou léčbu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří mají v anamnéze operaci na dolní končetině za posledních 6 měsíců; pacienti s oboustrannou bolestí paty; pacienti v psychiatrické léčbě; pacienti, kteří dříve prošli manuální léčbou bolesti paty; revmatické syndromy; pacienty, kteří dostávají nějakou prospěšnou práci, nebo nezletilí pacienti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Manuální terapie
Léčba pro tuto skupinu bude manuální terapie.
Jiný: Manuální terapie
Schéma stanovené pro tuto intervenci je následující: manipulace s kloubem pasivní kotník a chodidlo, technika myofasciálního uvolnění (gastrocnemius, m. soleus a plantární fascie), neurální mobilizace (nerv holenní) a protahování plantární oblasti a surálního tricepsu podle doporučení popsaných Mcpoil a kol. (2008).
Experimentální: Manuální terapie a posilování kyčlí
Bude provedeno stejné ošetření jako ve skupině 1 plus posílení svalů kyčle.
Jiný: Manuální terapie a posilování kyčlí
Bude provedeno stejné ošetření jako ve skupině 1 plus posílení svalů kyčle (kyčelní sval, psoas, gluteus maximus, gluteus medius a gluteus minimus) a léčebný plán stanovený pro tuto intervenci je použití cvičení s progresivním odpor. Budou provedeny 3 sady po 10 opakováních s 30 sekundovou přestávkou mezi každou sérií, podle pokynů American College of Sports Medicine (ACSM, 2014). Domácí cvičení se skládají z opakování stejných postupů jako při posilování pod dohledem. Výpočet ideální individuální zátěže bude proveden Brzyckiho vzorcem, tj. jedno opakovací maximum (1RM) = váha ÷ [1,0278 - (0,0278 x počet opakování)], jak jej použili (Shirazi et al., 2007).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň intenzity bolesti
Časové okno: Až tři měsíce
Úroveň intenzity bolesti hodnocená pomocí numerické škály bolesti.
Až tři měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční stav
Časové okno: Až tři měsíce
Úroveň postižení dolní končetiny hodnocená pomocí funkční škály dolních končetin.
Až tři měsíce
Tlakový práh bolesti
Časové okno: Až tři měsíce
Tlakový práh bolesti hodnocený pomocí algometru.
Až tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centro Universitário Augusto Motta

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leandro AC Nogueira, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • U1111-1174-3946

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida

Klinické studie na Manuální terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit