足跟痛患者的髋关节强化和手法治疗
2018年3月12日 更新者:Centro Universitário Augusto Motta
在足跟痛患者手法治疗中加入髋部力量训练的效果
本研究的目的是比较手法治疗和与髋部强化相关的手法治疗对足跟痛患者康复的影响。
足跟痛会降低功能、平衡能力和行走能力,并可能导致运动模式发生变化。 这种改变会导致膝关节和髋关节等其他结构的运动控制缺陷。 比较手法治疗和与髋关节强化相关的手法治疗对足跟痛患者康复的影响非常重要。
研究概览
详细说明
在初步评估和数据收集之后,参与者将被随机分配到两个干预组之一。
随机化将在 http://graphpad.com/quickcalcs/index.cfm 以电子方式进行
网站通过简单的随机抽样。
患者将接受最多 10 次治疗,每次持续约 40 分钟,每周两次。
治疗的最长持续时间为 3 个月。
一名物理治疗师将负责筛选符合条件的患者并随机分配参与者。另一名专业人员将负责物理治疗的初始和最终评估,并且对干预措施不知情。
第三位物理治疗师将进行干预。
负责干预的物理治疗师将不知道初始和最终评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
8
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
RJ
-
Rio de Janeiro、RJ、巴西
- Hospital Universitário Gaffréé Guinle
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 患有足跟痛的患者,无论年龄和性别如何,在一段时间没有活动和长时间站立后,第一步都会加重,并且在过去 3 个月内没有接受过任何物理治疗。
排除标准:
- 近6个月内有下肢手术史者;双侧足跟痛患者;接受精神治疗的患者;之前接受手法治疗方案治疗足跟痛的患者;风湿综合症;接受一些有益分娩的患者或未成年患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:手法治疗
该组的治疗将是手法治疗。
|
为该干预制定的方案如下:关节操作被动踝足、肌筋膜释放技术(腓肠肌、比目鱼肌和足底筋膜)、神经动员(胫神经)和拉伸足底区域和腓肠三头肌,遵循由Mcpoil 等人。 (2008)。
|
|
实验性的:手法治疗和髋关节强化
将进行与第 1 组相同的治疗,并加强臀部肌肉。
|
将进行与第 1 组相同的治疗,并加强髋部肌肉(髂肌、腰大肌、臀大肌、臀中肌和臀小肌),为此干预制定的治疗计划是使用渐进式锻炼反抗。
根据美国运动医学会 (ACSM, 2014) 的指南,将进行 3 组,每组 10 次,每组之间休息 30 秒。
家庭练习包括重复为监督强化执行的相同程序。
理想个人负荷的计算将由 Brzycki 公式进行,即最大一次重复 (1RM) = 重量 ÷ [1.0278 - (0.0278 x 重复次数)],如 (Shirazi et al., 2007) 所使用的。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度等级
大体时间:最多三个月
|
通过数字疼痛量表评估的疼痛强度水平。
|
最多三个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
功能状态
大体时间:最多三个月
|
通过下肢功能量表评估下肢的残疾程度。
|
最多三个月
|
|
压痛阈值
大体时间:最多三个月
|
通过海藻计评估的压痛阈值。
|
最多三个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Leandro AC Nogueira, PhD、Centro Universitário Augusto Motta
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Acevedo JI, Beskin JL. Complications of plantar fascia rupture associated with corticosteroid injection. Foot Ankle Int. 1998 Feb;19(2):91-7. doi: 10.1177/107110079801900207.
- Ajimsha MS, Binsu D, Chithra S. Effectiveness of myofascial release in the management of plantar heel pain: a randomized controlled trial. Foot (Edinb). 2014 Jun;24(2):66-71. doi: 10.1016/j.foot.2014.03.005. Epub 2014 Mar 21.
- Moore AR, Eccleston C, Derry S, Wiffen P, Bell RF, Straube S, McQuay H; ACTINPAIN writing group of the IASP Special Interest Group (SIG) on Systematic Reviews in Pain Relief and the Cochrane Pain, Palliative and Supportive Care Systematic Review Group editors. "Evidence" in chronic pain--establishing best practice in the reporting of systematic reviews. Pain. 2010 Sep;150(3):386-389. doi: 10.1016/j.pain.2010.05.011. Epub 2010 Jun 2. No abstract available.
- Babcock MS, Foster L, Pasquina P, Jabbari B. Treatment of pain attributed to plantar fasciitis with botulinum toxin a: a short-term, randomized, placebo-controlled, double-blind study. Am J Phys Med Rehabil. 2005 Sep;84(9):649-54. doi: 10.1097/01.phm.0000176339.73591.d7.
- Bergmann JN. History and mechanical control of heel spur pain. Clin Podiatr Med Surg. 1990 Apr;7(2):243-59.
- Buch M, Knorr U, Fleming L, Theodore G, Amendola A, Bachmann C, Zingas C, Siebert WE. [Extracorporeal shockwave therapy in symptomatic heel spurs. An overview]. Orthopade. 2002 Jul;31(7):637-44. doi: 10.1007/s00132-002-0323-z. German.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月1日
研究完成 (实际的)
2018年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月1日
首先提交符合 QC 标准的
2015年12月4日
首次发布 (估计)
2015年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月12日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.