保存された赤血球膜の生化学的変化
2022年1月1日 更新者：David M Baron, MD、Medical University of Vienna
研究者は、濃縮赤血球の凝固促進特性を定義し、特定のドナー集団からの濃縮赤血球が凝固促進状態を誘発する傾向があるかどうかを調査します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University of Vienna
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
パックされた赤血球の1単位を寄付するボランティア
説明
包含基準:
- グループ 1: 18 ～ 35 歳の健康な女性ボランティア
- グループ 2: 18 ～ 35 歳の健康な男性ボランティア
- グループ 3: 36 ～ 60 歳の健康な女性ボランティア
- グループ 4: 36 ～ 60 歳の健康な男性ボランティア
- グループ 5: 女性ボランティア 36-60 歳、BMI 26-45
- グループ 6: 男性ボランティア 36-60 歳、BMI 26-45
除外基準:
- 18歳未満
- 60歳以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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元気な若い女性
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濃縮赤血球のプロテオームは、事前定義された時点で評価されます
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健康な若い男性
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濃縮赤血球のプロテオームは、事前定義された時点で評価されます
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健康な年配の女性
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濃縮赤血球のプロテオームは、事前定義された時点で評価されます
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健康な年配の男性
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濃縮赤血球のプロテオームは、事前定義された時点で評価されます
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肥満の年配の女性
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濃縮赤血球のプロテオームは、事前定義された時点で評価されます
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肥満の年配の男性
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濃縮赤血球のプロテオームは、事前定義された時点で評価されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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タンパク質発現パターン
時間枠：週0
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週0
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タンパク質発現パターン
時間枠：2週目
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2週目
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タンパク質発現パターン
時間枠：4週目
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4週目
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タンパク質発現パターン
時間枠：6週目
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6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年12月1日
一次修了 (実際)
2019年11月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月1日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1043/2015
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。