Biochemische Veränderungen gelagerter Erythrozytenmembranen
1. Januar 2022 aktualisiert von: David M Baron, MD, Medical University of Vienna
Die Forscher werden prokoagulierende Eigenschaften von gepackten roten Blutkörperchen definieren und untersuchen, ob gepackte rote Blutkörperchen von bestimmten Spenderpopulationen dazu neigen, prokoagulierende Zustände zu induzieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Vienna, Österreich, 1090
- Medical University of Vienna
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Freiwillige, die eine Einheit gepackter roter Blutkörperchen spenden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gruppe 1: gesunde Probandinnen im Alter von 18-35 Jahren
- Gruppe 2: gesunde männliche Probanden im Alter von 18-35 Jahren
- Gruppe 3: gesunde weibliche Freiwillige 36-60 Jahre alt
- Gruppe 4: gesunde männliche Probanden 36-60 Jahre alt
- Gruppe 5: weibliche Freiwillige 36-60 Jahre alt, BMI 26-45
- Gruppe 6: männliche Freiwillige 36-60 Jahre alt, BMI 26-45
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 18 Jahren
- Alter über 60 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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gesunde junge Frau
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Das Proteom von Erythrozytenkonzentraten wird zu vordefinierten Zeitpunkten untersucht
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gesunder junger Mann
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Das Proteom von Erythrozytenkonzentraten wird zu vordefinierten Zeitpunkten untersucht
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gesunde ältere Frau
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Das Proteom von Erythrozytenkonzentraten wird zu vordefinierten Zeitpunkten untersucht
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gesunder älterer Rüde
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Das Proteom von Erythrozytenkonzentraten wird zu vordefinierten Zeitpunkten untersucht
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fettleibige ältere Frau
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Das Proteom von Erythrozytenkonzentraten wird zu vordefinierten Zeitpunkten untersucht
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fettleibiger älterer Mann
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Das Proteom von Erythrozytenkonzentraten wird zu vordefinierten Zeitpunkten untersucht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Proteinexpressionsmuster
Zeitfenster: Woche 0
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Woche 0
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Proteinexpressionsmuster
Zeitfenster: Woche 2
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Woche 2
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Proteinexpressionsmuster
Zeitfenster: Woche 4
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Woche 4
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Proteinexpressionsmuster
Zeitfenster: Woche 6
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Woche 6
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Dezember 2015
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
24. Dezember 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
4. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1043/2015
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NEIN
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