Varastoitujen erytrosyyttikalvojen biokemialliset muutokset
lauantai 1. tammikuuta 2022 päivittänyt: David M Baron, MD, Medical University of Vienna
Tutkijat määrittelevät pakkautuneiden punasolujen hyytymistä edistävät ominaisuudet ja tutkivat, ovatko tietyistä luovuttajapopulaatioista peräisin olevat pakatut punasolut alttiita aiheuttamaan prokoagulanttitiloja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
vapaaehtoisia, jotka luovuttavat yhden yksikön pakattuja punasoluja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ryhmä 1: terveet naispuoliset vapaaehtoiset 18-35 v.
- ryhmä 2: terveet miespuoliset vapaaehtoiset 18-35 v.
- ryhmä 3: terveet naispuoliset vapaaehtoiset 36-60 v.
- ryhmä 4: terveet miespuoliset vapaaehtoiset 36-60 v.
- ryhmä 5: naispuoliset vapaaehtoiset 36-60 v., BMI 26-45
- ryhmä 6: vapaaehtoiset miespuoliset 36-60 v., BMI 26-45
Poissulkemiskriteerit:
- ikä alle 18 vuotta
- ikä yli 60 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
terve nuori nainen
|
pakattujen punasolujen proteomi arvioidaan ennalta määrättyinä ajankohtina
|
|
terve nuori mies
|
pakattujen punasolujen proteomi arvioidaan ennalta määrättyinä ajankohtina
|
|
terve vanhempi nainen
|
pakattujen punasolujen proteomi arvioidaan ennalta määrättyinä ajankohtina
|
|
terve vanhempi mies
|
pakattujen punasolujen proteomi arvioidaan ennalta määrättyinä ajankohtina
|
|
lihava vanhempi nainen
|
pakattujen punasolujen proteomi arvioidaan ennalta määrättyinä ajankohtina
|
|
lihava vanhempi mies
|
pakattujen punasolujen proteomi arvioidaan ennalta määrättyinä ajankohtina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
proteiinin ilmentymismalli
Aikaikkuna: viikko 0
|
viikko 0
|
|
proteiinin ilmentymismalli
Aikaikkuna: viikko 2
|
viikko 2
|
|
proteiinin ilmentymismalli
Aikaikkuna: viikko 4
|
viikko 4
|
|
proteiinin ilmentymismalli
Aikaikkuna: viikko 6
|
viikko 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 24. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1043/2015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .