Биохимические изменения депонированных мембран эритроцитов
1 января 2022 г. обновлено: David M Baron, MD, Medical University of Vienna
Исследователи определят прокоагулянтные свойства эритроцитарной массы и выяснят, склонны ли эритроцитарные массы от определенных популяций доноров вызывать прокоагулянтные состояния.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
36
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Vienna, Австрия, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
добровольцы, которые сдадут одну единицу эритроцитарной массы
Описание
Критерии включения:
- 1 группа: здоровые женщины-добровольцы 18-35 лет.
- 2 группа: здоровые добровольцы мужского пола 18-35 лет.
- 3 группа: здоровые женщины-добровольцы 36-60 лет.
- 4 группа: здоровые добровольцы мужского пола 36-60 лет.
- группа 5: женщины-волонтеры 36-60 лет, ИМТ 26-45
- группа 6: мужчины-добровольцы 36-60 лет, ИМТ 26-45
Критерий исключения:
- возраст до 18 лет
- возраст старше 60 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
здоровая молодая женщина
|
протеом эритроцитарной массы будет оцениваться в заранее определенные моменты времени
|
|
здоровый молодой мужчина
|
протеом эритроцитарной массы будет оцениваться в заранее определенные моменты времени
|
|
здоровая пожилая женщина
|
протеом эритроцитарной массы будет оцениваться в заранее определенные моменты времени
|
|
здоровый пожилой мужчина
|
протеом эритроцитарной массы будет оцениваться в заранее определенные моменты времени
|
|
толстая пожилая женщина
|
протеом эритроцитарной массы будет оцениваться в заранее определенные моменты времени
|
|
толстый пожилой мужчина
|
протеом эритроцитарной массы будет оцениваться в заранее определенные моменты времени
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
паттерн экспрессии белка
Временное ограничение: неделя 0
|
неделя 0
|
|
паттерн экспрессии белка
Временное ограничение: неделя 2
|
неделя 2
|
|
паттерн экспрессии белка
Временное ограничение: неделя 4
|
неделя 4
|
|
паттерн экспрессии белка
Временное ограничение: неделя 6
|
неделя 6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2015 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 декабря 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
4 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1043/2015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .