腰痛のある参加者とない参加者における脊椎マニピュレーションと脊椎動員効果
2019年6月20日 更新者：Martin Descarreaux、Université du Québec à Trois-Rivières
本研究の目的は、慢性的な非特異的な中背部痛を持つ参加者の脊椎マニピュレーションと脊椎動員に対する神経機械的反応を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
証拠は、脊椎マニピュレーションと脊椎モビライゼーションの同様の有効性を示唆していますが、これらの手動療法の神経機械的効果を実験的文脈および両方の介入の標準化と比較した研究はありません.
したがって、本研究の目的は、参加者の有無にかかわらず、脊椎マニピュレーション (低振幅および高速の動的スラスト) および脊椎動員 (低振幅および低速の非スラスト運動の繰り返し) に対する神経機械的反応を比較することです。慢性的な非特異的な背中の痛み.
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Trois-Rivieres、Quebec、カナダ、G9A 5H7
- Universite du Quebec à Trois-Rivieres
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性的な非特異的な腰痛の病歴があるかどうか
除外基準:
- 背中の外傷または手術歴
- 重度の変形性関節症
- 炎症性関節炎
- 血管の状態
- -脊椎マニピュレーションまたは脊椎モビライゼーションの使用に対する禁忌
- 妊娠
- 脊柱側弯症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脊椎マニピュレーション
慢性的な非特異的な背中の痛みを持つ 26 人の参加者が 2 つの実験セッションに参加します。
最初のセッションでは、各参加者は、胸椎の脊椎動員の脊椎マニピュレーションの前と後に、胸椎の硬さの評価を受けます。
2 番目のセッション (24 から 48 時間後) は同じですが、他の実験条件 (脊椎マニピュレーションまたは脊椎動員) を使用します。
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高速かつ低振幅の推力を胸椎の後前方に送る
他の名前：
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実験的：脊椎動員
慢性的な非特異的な背中の痛みを持つ 26 人の参加者が 2 つの実験セッションに参加します。
最初のセッションでは、各参加者は、胸椎の脊椎動員の脊椎マニピュレーションの前と後に、胸椎の硬さの評価を受けます。
2 番目のセッション (24 から 48 時間後) は同じですが、他の実験条件 (脊椎マニピュレーションまたは脊椎動員) を使用します。
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低速かつ低振幅の非スラスト運動を 3 回繰り返して、胸椎の後前方に送達します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全体的な脊椎剛性
時間枠：脊椎マニピュレーション配信の 2 分前から 2 分後まで
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全体的な剛性は、10 ～ 45 N の間の力 - 変位データに最もよく適合する直線の勾配として定義されました。
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脊椎マニピュレーション配信の 2 分前から 2 分後まで
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終末脊椎剛性
時間枠：脊椎モビライゼーション配信の 2 分前から 2 分後まで
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端末の剛性は、10 ～ 45 N の間の力と変位の変化の比率として定義されました。
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脊椎モビライゼーション配信の 2 分前から 2 分後まで
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圧迫による痛み
時間枠：治療法適用直後
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最小値＝０、最大値＝１００の０から１００までの視覚的アナログ疼痛尺度を用いて、各脊椎硬直評価の直後に圧力誘発性疼痛強度を評価した。
0は痛みなし、100は最悪の結果
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治療法適用直後
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筋肉の反応、優れたレベル比
時間枠：脊椎のマニピュレーションとモビライゼーション中
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治療モダリティ中の筋肉の反応を評価するために、得られたバイポーラ sEMG 信号は、最初に 20 ～ 450 Hz の周波数帯域幅 (2 次バターワース フィルター) を使用してデジタル バンドパス フィルター処理されました。
SMa の場合、250 ms ウィンドウ (ピーク力の 125 ms 前と 125 ms 後) を使用して、各電極のピーク二乗平均平方根 (RMS) 値を計算しました。
次に、各電極について得られた RMS 値を、sEMG 正規化試行中に計算されたそれぞれの RMS 値に正規化 (nRMS) しました。
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脊椎のマニピュレーションとモビライゼーション中
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筋肉の反応、下位レベル比、正規化された RMS
時間枠：脊椎のマニピュレーションとモビライゼーション中
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治療モダリティ中の筋肉の反応を評価するために、得られたバイポーラ sEMG 信号は、最初に 20 ～ 450 Hz の周波数帯域幅 (2 次バターワース フィルター) を使用してデジタル バンドパス フィルター処理されました。
SMa の場合、250 ms ウィンドウ (ピーク力の 125 ms 前と 125 ms 後) を使用して、各電極のピーク二乗平均平方根 (RMS) 値を計算しました。
次に、各電極について得られた RMS 値を、sEMG 正規化試行中に計算されたそれぞれの RMS 値に正規化 (nRMS) しました。
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脊椎のマニピュレーションとモビライゼーション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Martin Descarreaux, DC, PhD、Universite du Quebec à Trois-Rivieres
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2017年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月18日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月20日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。