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요통이 있는 참가자와 없는 참가자의 척추 조작 및 척추 가동화 효과

2019년 6월 20일 업데이트: Martin Descarreaux, Université du Québec à Trois-Rivières
현재 연구의 목적은 만성 비특이성 허리 통증이 있는 참가자의 척추 조작 및 척추 동원에 대한 신경역학적 반응을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

증거가 척추 조작과 척추 동원의 유사한 효과를 시사하지만 실험적 맥락에서 이러한 수동 요법의 신경 역학적 효과를 두 개입의 표준화와 비교한 연구는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 척추 조작(낮은 진폭과 높은 속도의 동적 추력)과 척추 동원(낮은 진폭과 낮은 속도의 비추력 운동의 반복)에 대한 신경역학적 반응을 비교하는 것입니다. 만성 비특이적 요통.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Quebec
      • Trois-Rivieres, Quebec, 캐나다, G9A 5H7
        • Université du Québec à Trois-Rivières

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 비특이적 요통의 병력을 제시하거나 제시하지 않음

제외 기준:

  • 허리 외상 또는 수술의 역사
  • 심한 골관절염
  • 염증성 관절염
  • 혈관 상태
  • 척추 조작 또는 척추 가동술 사용에 대한 금기
  • 임신
  • 척추 측만증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 척추 조작
만성 비특이적 허리 통증이 있는 26명의 참가자가 두 번의 실험 세션에 참여합니다. 첫 번째 세션에서 각 참가자는 흉추 경직도 평가에 앞서 흉추의 척추 동원에 대한 척추 조작을 받게 됩니다. 두 번째 세션(24~48시간 후)은 동일하지만 다른 실험 조건(척추 조작 또는 척추 동원)을 사용합니다.
절차: 척추 조작
흉추의 후방 전방으로 전달되는 고속 및 저진폭 추력
다른 이름들:
  • SMa
실험적: 척추 동원
만성 비특이적 허리 통증이 있는 26명의 참가자가 두 번의 실험 세션에 참여합니다. 첫 번째 세션에서 각 참가자는 흉추 경직도 평가에 앞서 흉추의 척추 동원에 대한 척추 조작을 받게 됩니다. 두 번째 세션(24~48시간 후)은 동일하지만 다른 실험 조건(척추 조작 또는 척추 동원)을 사용합니다.
절차: 척추 동원
흉추의 후방 전방으로 전달되는 저속 및 저진폭 비추력 운동의 3회 반복
다른 이름들:
  • 에스모

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 척추 경직
기간: 척추 조작 분만 2분 전 분만 후 최대 2분
전체 강성은 10~45N 사이의 힘-변위 데이터에 가장 잘 맞는 직선의 기울기로 정의되었습니다.
척추 조작 분만 2분 전 분만 후 최대 2분
말기 척추 경직
기간: 척추 가동술 전달 2분 전 전달 후 최대 2분
말단 강성은 10~45N 사이의 힘과 변위의 변화 비율로 정의되었습니다.
척추 가동술 전달 2분 전 전달 후 최대 2분
압력 유발 통증
기간: 치료 양식 적용 직후
압력 유발 통증 강도는 0에서 100까지의 시각적 아날로그 통증 척도 최소값=0, 최대값=100을 사용하여 각 척추 경직 평가 직후에 평가되었습니다. 0은 통증이 없고 100은 더 나쁜 결과입니다.
치료 양식 적용 직후
근육 반응, 우수한 수준 비율
기간: 척추 조작 및 동원 동안
치료 양식 동안 근육 반응을 평가하기 위해 결과 양극성 sEMG 신호는 먼저 20-450Hz의 주파수 대역폭(2차 버터워스 필터)을 사용하여 디지털 대역 통과 필터링되었습니다. SMa의 경우, 250ms 창(최대 힘 이전 125ms 및 이후 125ms)을 사용하여 각 전극에 대해 피크 평균 제곱근(RMS) 값을 계산했습니다. 그런 다음 각 전극에 대해 얻은 RMS 값을 sEMG 정규화 시도 중에 계산된 각 RMS 값으로 정규화(nRMS)했습니다.
척추 조작 및 동원 동안
근육 반응, 열등 수준 비율, 정규화된 RMS
기간: 척추 조작 및 동원 동안
치료 양식 동안 근육 반응을 평가하기 위해 결과 양극성 sEMG 신호는 먼저 20-450Hz의 주파수 대역폭(2차 버터워스 필터)을 사용하여 디지털 대역 통과 필터링되었습니다. SMa의 경우, 250ms 창(최대 힘 이전 125ms 및 이후 125ms)을 사용하여 각 전극에 대해 피크 평균 제곱근(RMS) 값을 계산했습니다. 그런 다음 각 전극에 대해 얻은 RMS 값을 sEMG 정규화 시도 중에 계산된 각 RMS 값으로 정규화(nRMS)했습니다.
척추 조작 및 동원 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Université du Québec à Trois-Rivières

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Fonds de la Recherche en Santé du Québec
Unité de recherche en santé musculosqulettique

수사관

  • 수석 연구원: Martin Descarreaux, DC, PhD, Université du Québec à Trois-Rivières

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UQTR-2016-STIF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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