筋肉と肝臓のグルタチオン GSH-MRS の非侵襲的定量
2016年7月25日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
ヒトの in vivo プロトン磁気共鳴分光法 (1H MRS) を使用した筋肉および肝臓中のグルタチオン濃度の定量化の可能性研究
グルタチオン (グルタミル-システイニル-グリシン) は、主要な細胞内化合物です。
また、パラセタモールの求電子分子の解毒にも関与しています。
食後の段階で肝臓で合成され、吸収後の期間に他の組織（筋肉）に動員されるストックを確立します.
加齢に伴うグルタチオン濃度の低下が、老齢に関連する変性疾患の発症に関与している可能性があることはよく知られています.
これらの変化は、GSHの内因性合成を制限するアミノ酸である食物システインの増加によって逆転する可能性があります.
グルタチオン状態の改善を目的とした栄養戦略の開発には、グルタチオンが活動している組織内の濃度を測定する必要があります。
生化学的手法によるグルタチオンの組織濃度の定量化には、組織生検が必要です。
このような方法は筋肉に対して実行できますが、肝生検は手術以外では実行できません。
筋肉と肝臓のグルタチオンを定量化する非侵襲的な方法を設定する必要があります。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
この研究では、1H MRS を使用した筋肉および肝臓中のグルタチオンの検出と定量化を検証します。 メソッドの精度は、ボランティア内およびボランティア間の測定から評価されます。 1H MRS 測定は、病院の磁気共鳴画像法 (MRI) 3 テスラ システムを使用して、ボランティアごとに 2 回実行されます。
測定の前に、ボランティアは自宅でタンパク質が豊富な朝食をとり、臨床調査センターでタンパク質が豊富な昼食をとります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU clermont-ferrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2週間～35年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- - 18 歳から 35 歳までの健康なボランティア、男性または女性
- -MRIの互換性に関するアンケートに記入し、MRIに禁忌がない
- 書面による自由なインフォームド コンセントを与えていること
- 社会保障制度に加入
- 19 < BMI < 25 kg.m-2
除外基準:
- - 年齢 < 18 ans または > 35 ans
- BMI < 19 または > 25 kg.m-2
- ペースメーカー、人工内耳、金属製インプラントまたは磁気素子のキャリア (MRI での互換性に関するアンケート、付録 3 を参照)
- -包含前の2週間の間にパラセタモールの反復投与による治療中
- -包含前の2週間のN-アセチルシステインでの治療中
- 定期的なスポーツトレーニング > 週 3 時間
- 閉所恐怖症
- 不動の難しさ
- 妊娠中または授乳中の女性
- 法的に無能力（私人または後見人）
- -心理的、社会的、家族または地理的な理由により、研究の要件を順守および/または遵守できない人、
- すでに別の臨床試験に含まれている人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グルタチオン
この研究では、1H MRS を使用した筋肉および肝臓中のグルタチオンの検出と定量化を検証します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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肝臓と筋肉で検出されたグルタチオンのシグナル対ノイズ比
時間枠：昼食後2時間。
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昼食後2時間。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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肝臓中のグルタチオン濃度
時間枠：昼食の2時間後
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昼食の2時間後
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筋肉中のグルタチオン濃度
時間枠：昼食の2時間後
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昼食の2時間後
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平均値のグルタチオン濃度
時間枠：昼食の2時間後
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昼食の2時間後
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相互変動におけるグルタチオン濃度
時間枠：昼食の2時間後
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昼食の2時間後
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内部変動におけるグルタチオン濃度
時間枠：昼食の2時間後
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昼食の2時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2016年7月1日
研究の完了 (実際)
2016年7月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月25日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CHU-0253
- 2015-A01426-43 (レジストリ：2015-A1426-43)
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