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근육 및 간 글루타티온 GSH-MRS의 비침습적 정량화

2016년 7월 25일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

인간의 생체 내 양성자 자기 공명 분광법(1H MRS)을 이용한 근육 및 간의 글루타티온 농도 정량화에 대한 타당성 조사

글루타티온(glutamyl-cysteinyl-glycine)은 주요 세포내 화합물입니다. 그것은 파라세타몰의 친전자체 분자의 해독에도 참여합니다. 그것은 식후 단계 동안 간에서 합성되며, 흡수 기간 동안 다른 조직(근육)을 위해 동원되는 스톡을 확립합니다. 노화와 관련된 글루타티온 농도의 감소가 노년기와 관련된 퇴행성 병리의 발달과 관련될 수 있다는 것은 상식입니다. 이러한 변화는 GSH의 내인성 합성을 제한하는 아미노산인 식이 시스테인의 증가에 의해 역전될 수 있습니다. 글루타티온 상태의 개선을 목표로 하는 영양 전략의 개발은 글루타티온이 활성화된 조직 내 농도를 결정해야 합니다. 생화학 기술에 의한 글루타티온 조직 농도의 정량화에는 조직 생검이 필요합니다. 이러한 방법은 근육에 대해 수행할 수 있지만 간 생검은 수술 이외의 방법으로 수행할 수 없습니다. 근육과 간 글루타티온을 정량화하기 위해 비침습적 방법을 설정하는 것이 필요합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 1H MRS를 사용하여 근육과 간에서 글루타티온의 검출 및 정량화를 검증할 것입니다. 방법의 정확성은 내부 및 자원자 간 측정에서 평가됩니다. 1H MRS 측정은 병원의 MRI(Magnetic Resonance Imaging) 3 Tesla 시스템으로 지원자당 두 번 수행됩니다.

측정 전에 자원봉사자는 집에서 단백질이 풍부한 아침 식사를 하고 임상 조사 센터에서 단백질이 풍부한 점심을 먹습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • Chu Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2주 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • - 18세에서 35세 사이의 건강한 자원봉사자, 남녀
  • MRI에서 호환성 설문지를 작성하고 MRI에서 금기 사항이 없음
  • 서면, 무료 및 정보에 입각한 동의를 제공한 후
  • 사회보장제도와 연계
  • 19 < BMI < 25kg.m-2

제외 기준:

  • - 나이 < 18 ans ou > 35 ans
  • BMI < 19ou > 25kg.m-2
  • 심박 조율기, 달팽이관 임플란트, 금속 임플란트 또는 자성 요소의 캐리어(MRI 호환성 설문지, 부록 3 참조)
  • 포함 전 2주 동안 파라세타몰 반복 투여로 치료 중
  • 포함 전 2주 동안 N-아세틸시스테인으로 치료 중
  • 일반 스포츠 훈련 > 3시간/주
  • 밀실 공포증
  • 움직이지 않는 것의 어려움
  • 임산부 또는 수유 중인 여성
  • 무능력자(자유 또는 후견인)
  • 심리적, 사회적, 가족 또는 지리적 이유로 연구 요구 사항을 따를 수 없거나 준수할 수 없는 사람,
  • 다른 임상 시험에 이미 포함된 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글루타티온
이 연구는 1H MRS를 사용하여 근육과 간에서 글루타티온의 검출 및 정량화를 검증할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
간과 근육에서 검출된 글루타티온의 신호 대 잡음비
기간: 점심식사 후 2시간.
점심식사 후 2시간.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
간의 글루타티온 농도
기간: 점심 식사 후 2시간
점심 식사 후 2시간
근육의 글루타티온 농도
기간: 점심 식사 후 2시간
점심 식사 후 2시간
수단의 글루타티온 농도
기간: 점심 식사 후 2시간
점심 식사 후 2시간
상호 변동의 글루타티온 농도
기간: 점심 식사 후 2시간
점심 식사 후 2시간
Intravariability의 글루타티온 농도
기간: 점심 식사 후 2시간
점심 식사 후 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0253
  • 2015-A01426-43 (기재: 2015-A1426-43)

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양성자 자기 공명 분광법(1H MRS)에 대한 임상 시험

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