急性精巣炎患者における支持療法としての精巣の上方設置 (EleScro)
2018年12月27日 更新者：Medical University of Warsaw
急性精巣炎患者における支持療法としての精巣の上方配置 - ランダム化対照試験
これは、急性細菌性精巣炎により抗菌治療を受けている患者における支持療法として精巣を上に向けることの価値を評価する単盲検 RCT です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Warsaw、ポーランド、02005
- Sławomir Poletajew
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 急性精巣炎は臨床的におよび陰嚢超音波検査で確認された
- 年齢 >= 18 歳
除外基準:
- 以前の睾丸炎の治療、
- 陰嚢の探索の必要性、
- 入院の必要性、
- 治療中に精巣を上に向けることができない身体的および精神的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：精巣を上に向ける
患者は標準的な薬物療法と支持療法を受けます
|
実験群の患者には、治療中に精巣を高くするよう求められます。
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介入なし：薬物療法のみ
患者は標準治療のみを受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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症状が軽減するまでの時間
時間枠：10日間
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10日間
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局所症状の臨床的解決までの時間
時間枠：10日間
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10日間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
精巣痛
時間枠：10日間
|
10日間
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精巣の腫れ
時間枠：10日間
|
10日間
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精巣紅斑
時間枠：10日間
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10日間
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陰嚢の痛みの強さ
時間枠：10日間
|
10日間
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生活の質
時間枠：10日間
|
10日間
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体温
時間枠：10日間
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10日間
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心拍数
時間枠：10日間
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10日間
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1日当たりの精巣を上に向ける期間
時間枠：10日間
|
10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Sławomir Poletajew, MD PhD、Medical University of Warsaw
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (予想される)
2020年1月1日
研究の完了 (予想される)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月27日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。