Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kivesten sijoittaminen tukihoitona potilaille, joilla on akuutti orkiitti (EleScro)

torstai 27. joulukuuta 2018 päivittänyt: Medical University of Warsaw

Kivesten lisääminen tukihoitona potilailla, joilla on akuutti orkiitti - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on yksisokkoutettu RCT, jossa arvioidaan kivesten ylös-asennon arvoa tukihoitona potilailla, jotka saavat antimikrobista hoitoa akuutin bakteeriperäisen orkiitin vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Warsaw, Puola, 02005
        • Sławomir Poletajew

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • akuutti orkiitti varmistettu kliinisesti ja kivespussin ultraäänellä
  • ikä >=18v

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi orkiitin hoito,
  • tarve tutkia kivespussia,
  • sairaalahoidon tarve,
  • fyysinen ja henkinen tila, joka ei salli kivesten asettamista ylöspäin hoidon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kivesten asento ylös
Potilaat saavat tavanomaista lääketieteellistä hoitoa ja tukihoitoa
Kokeellisen ryhmän potilaita pyydetään nostamaan kiveksiään hoidon aikana.
Ei väliintuloa: Vain lääketieteellinen hoito
Potilaat saavat vain tavanomaista lääketieteellistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aika lievittää oireita
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Aika paikallisten oireiden kliiniseen häviämiseen
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kiveskipu
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Kivesten turvotus
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Kivesten eryteema
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Kivespussin kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Ruumiinlämpö
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Syke
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää
Kivesten yläasennon kesto päivässä
Aikaikkuna: 10 päivää
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sławomir Poletajew, MD PhD, Medical University of Warsaw

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. joulukuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SP12-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kivesten asento ylös

3
Tilaa