大学生における睡眠ワークショップの影響
2022年7月5日 更新者：NYU Langone Health
このパイロット研究の目的は、大学生のサンプルを対象に、睡眠、気分、不安、幸福度の測定に対する睡眠ワークショップの影響を評価することです。
大学生は、不衛生な睡眠衛生、自発的な睡眠不足、不眠症などの睡眠問題を抱えている率が高くなります。
大学生の睡眠障害は、気分、社会的機能、身体の安全性、学業成績に悪影響を及ぼします。
学生自身がこれらの症状に気づくことはほとんどないため、治療されないことがよくあります。
この研究の参加者は、大学睡眠改善計画 (C-SIP) または対照セッションを受けるようにランダムに割り当てられます。
参加者は睡眠を記録し、アンケートに記入するよう求められます。参加者の一部には活動量モニターの装着が求められます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在、ニューヨーク大学ワシントンスクエアキャンパスの授業に在籍しています
除外基準:
- ニューヨーク大学で以前に「あなたが眠っている間に」コースに登録した学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：C-SIP
C-SIP グループに割り当てられた参加者は、睡眠に関する情報が提示されるセッションに参加します。
セッション I では、睡眠と睡眠不足の影響についての情報が提示されます。
参加者には睡眠を改善するためのアドバイスやヒントも提供されます。
セッション II は、参加者がセッション I で受け取ったアドバイスを適用する際に直面した障壁を克服できるよう支援することに焦点を当てます。参加者には、睡眠と睡眠関連の技術に関する追加情報も提供されます。
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セッション I では、睡眠と睡眠不足の影響についての情報が提示されます。
参加者には睡眠を改善するためのアドバイスやヒントも提供されます。
セッション II は、参加者がセッション I で受け取ったアドバイスを適用する際に直面した障壁を克服できるよう支援することに焦点を当てます。参加者には、睡眠と睡眠関連の技術に関する追加情報も提供されます。
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他の：コントロールセッション
対照グループに割り当てられた参加者は、夢に関するディスカッションの形で睡眠に関する情報が提示されるセッションに参加します。
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対照グループに割り当てられた参加者は、夢に関するディスカッションの形で睡眠に関する情報が提示されるセッションに参加します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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疫学研究センターうつ病スケール（CESD）スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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エプワース眠気スケール (ESS) スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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ベースラインからの疲労重症度スケール (FSS) スコアの変化
時間枠：13週間
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13週間
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健康行動調査 (HBS) スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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朝夕アンケート（MEQ-SA）のベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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知覚ストレススケール（PSS）スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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ベースラインからの睡眠衛生指数 (SHI) スコアの変化
時間枠：13週間
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13週間
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成人の州特性不安インベントリ（Y-6項目）（STAI-Y6）スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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睡眠学生行動調査 (SSBS) スコアのベースラインからの変化
時間枠：13週間
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13週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jess Shatkin、NYU Langone Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月24日
一次修了 (実際)
2019年11月24日
研究の完了 (実際)
2019年11月24日
試験登録日
最初に提出
2016年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月5日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。