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대학생의 수면 워크샵의 영향

2022년 7월 5일 업데이트: NYU Langone Health
이 파일럿 연구의 목적은 대학생 샘플에서 수면 워크숍이 수면, 기분, 불안 및 웰빙 측정에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 대학생들은 열악한 수면위생, 의지적 수면박탈, 불면증 등의 수면문제 유병률이 높다. 대학생의 수면 장애는 기분, 사회적 기능, 신체적 안전 및 학업 수행에 부정적인 영향을 미칩니다. 따라서 학생들이 거의 인식하지 못하는 이러한 상태는 종종 치료되지 않습니다. 이 연구의 참가자는 대학 수면 개선 계획(C-SIP) 또는 통제 세션을 받도록 무작위로 배정됩니다. 참가자는 수면을 추적하고 설문지를 작성해야 합니다. 참가자 중 일부는 활동 모니터를 착용하도록 요청받습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10016
        • NYU School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 NYU Washington Square 캠퍼스에서 수업을 듣고 있습니다.

제외 기준:

  • 이전에 NYU에서 "당신이 잠든 사이에" 과정에 등록한 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: C-SIP
C-SIP 그룹에 할당된 참가자는 수면에 대한 정보가 제공되는 세션에 참석합니다. 세션 I에서는 수면과 수면 부족의 영향에 대한 정보가 제공됩니다. 참가자들은 또한 수면을 개선하는 방법에 대한 조언과 요령을 제시받을 것입니다. 세션 2는 참가자들이 세션 1에서 받은 조언을 적용할 때 직면한 장애물을 극복하도록 지원하는 데 중점을 둘 것입니다. 참가자는 또한 수면 및 수면 관련 기술에 대한 추가 정보를 받게 됩니다.
세션 I에서는 수면과 수면 부족의 영향에 대한 정보가 제공됩니다. 참가자들은 또한 수면을 개선하는 방법에 대한 조언과 요령을 제시받을 것입니다. 세션 2는 참가자들이 세션 1에서 받은 조언을 적용할 때 직면한 장애물을 극복하도록 지원하는 데 중점을 둘 것입니다. 참가자는 또한 수면 및 수면 관련 기술에 대한 추가 정보를 받게 됩니다.
다른: 제어 세션
대조군에 배정된 참가자들은 수면에 대한 정보가 꿈 토론의 형태로 제시되는 세션에 참석하게 됩니다.
대조군에 배정된 참가자들은 수면에 대한 정보가 꿈 토론의 형태로 제시되는 세션에 참석하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 CESD(역학 연구 센터 우울증 척도) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 Epworth 졸음 척도(ESS) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 FSS(피로 심각도 척도) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 건강 행동 설문 조사(HBS) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 아침-저녁 설문지(MEQ-SA)의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 인지된 스트레스 척도(PSS) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 피츠버그 수면 품질 지수(PSQI) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 수면 위생 지수(SHI) 점수의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 성인(Y-6 항목)(STAI-Y6) 점수에 대한 상태 특성 불안 척도의 변화
기간: 13주
13주
기준선에서 수면 학생 행동 조사(SSBS) 점수의 변화
기간: 13주
13주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jess Shatkin, NYU Langone Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 24일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15-00847

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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C-SIP에 대한 임상 시험

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