低グリコーゲンでの同時運動後の分子反応 (Glyconcurrent)
2018年10月2日 更新者：Wageningen University
同時運動後の骨格筋分子反応に対するグリコーゲンの利用可能性の影響
これはランダム化されたカウンターバランスのクロスオーバー デザインで、14 人の男性被験者が 2 つの実験試験を完了します。
各トライアルは、少なくとも 12 日間 (範囲: 12 ～ 30 日) の間隔をあけます。
この研究は、グリコーゲンの利用可能性が低いことが、運動を同時に行った後の骨格筋の分子反応に及ぼす影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
2 つの実験的な運動トライアル。低炭水化物 (= LOW) と高炭水化物 (= HIGH) のトライアル。
両方の実験日において、被験者は午前中に最大値以下のサイクリングを継続し、その後午後早い時間にレジスタンス運動セッションを完了します。
LOW 試験中、被験者には低炭水化物混合食事が提供され、HIGH 試験中、被験者には高炭水化物食事が提供されます。
さらに、両方の実験日において、被験者には十分なプロテイン飲料が与えられます。
最後に、筋トレ後にプロテインを補給します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Gelderland
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Wageningen、Gelderland、オランダ、6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの男性
- BMI 18.5 ～ 25 kg/m2
- 定期的な運動トレーニングへの参加（週に少なくとも 1 回、最大 3 回の運動セッション）
- さまざまな種類の運動（持久力、抵抗、同時運動）に慣れている
- 血液サンプルを提供する意欲がある
- 筋生検を喜んで行う
- 研究中または過去1か月間抗生物質を使用していない
- 薬物使用なし
- 採血に適した静脈
- 一般開業医登録済み
- アルコール飲料の消費量は週に21杯未満です
- 研究中に献血者がいない
- ベジタリアンではなく、実験期間中は肉を喜んで食べます
- テスト当日とテスト前の両方の瞬間に立ち会い、参加できること
- ワーヘニンゲン大学の人間栄養学科で雇用されていない、インターンをしていない、または論文に取り組んでいない
- 他の科学研究に参加していない（EetMeetWeetを除く）
- テスト前の実験期間中に参加可能
- オランダ語を話せる
除外基準:
- 研究結果を妨げる可能性のある病状（例： 心血管疾患、肺疾患、グルテン不耐症）
- 収縮期血圧 > 160 mmHg および/または拡張期血圧 > 100 mmHg
- 筋肉における遺伝子発現を阻害することが知られている薬剤の使用（例： スタチン、フェノフィブラート）
- 抗血栓療法（マルコマール、関節炎）の使用。
- 1型または2型糖尿病と診断されている
- 介入を妨げる可能性がある運動器系の（慢性）損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：低炭水化物
被験者は低炭水化物の食事を摂ります
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実験的：高炭水化物
被験者は高炭水化物食を摂取します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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肥大に関与するタンパク質
時間枠：10時間
|
10時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2016年2月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月2日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。