- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02668445
Molekylär respons efter samtidig träning med lågt glykogen (Glyconcurrent)
2 oktober 2018 uppdaterad av: Wageningen University
Effekterna av glykogentillgänglighet på skelettmuskelns molekylära respons efter samtidig träning
Detta är en randomiserad, motbalanserad crossover-design, där 14 manliga försökspersoner kommer att genomföra två experimentella försök.
Varje test kommer att separeras med minst 12 dagar (intervall: 12-30 dagar).
Studien syftar till att undersöka effekterna av låg glykogentillgänglighet på skelettmuskelns molekylära svar efter en samtidig träningsdag.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Två experimentella träningsförsök; ett försök med låg kolhydrat (= LÅG) och en hög kolhydrat (= HÖG).
Under båda experimentdagarna kommer försökspersonerna att genomföra ett fortsatt submaximalt cykelpass på morgonen följt av ett motståndspass tidigt på eftermiddagen.
Under LOW-försöket kommer försökspersonerna att få en blandad måltid med låga kolhydrater, under HIGH-försöket kommer försökspersonerna att få en högkolhydratmåltid.
Dessutom kommer försökspersonerna att få tillräckliga proteindrycker under båda experimentdagarna.
Slutligen kommer protein att tillhandahållas efter motståndsövning.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
14
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Nederländerna, 6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manligt kön mellan 18 och 30 år
- BMI mellan 18,5 - 25 kg/m2
- Att delta i regelbunden träning (minst 1 träningspass och högst 3 träningspass per vecka)
- Van vid olika typer av träning (uthållighet, motstånd och/eller samtidigt)
- Vill gärna ge blodprover
- Vill gärna ge muskelbiopsier
- Ingen användning av antibiotika under studien eller den senaste månaden
- Ingen droganvändning
- Lämpliga vener för bloduttag
- Registrerad av en allmänläkare
- Konsumtionen av alkoholdrycker är mindre än 21 per vecka
- Ingen blodgivare under studien
- Ingen vegetarian och villig att äta kött under försöksdagarna
- Kunna vara närvarande och delta vid både testdagar och förtestningstillfällen
- Inte anställd, eller praktikant, eller arbetar med examensarbete vid institutionen för Human Nutrition vid Wageningen University
- Deltar inte i en annan vetenskaplig studie (förutom EetMeetWeet)
- Kan delta under experimentdagarna och förtester
- Kunna tala holländska
Exklusions kriterier:
- Medicinskt tillstånd som kan störa studieresultatet (dvs. hjärt-kärlsjukdom, lungsjukdom, glutenintolerans)
- Systoliskt blodtryck >160 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck >100 mmHg
- Användning av läkemedel som är kända för att störa genuttrycket i musklerna (dvs. statiner, fenofibrat)
- Användning av antitrombotisk terapi (marcoumar, sintromit).
- Diagnostiserat diabetes mellitus typ 1 eller 2
- (Kroniska) skador på rörelsesystemet som kan störa ingreppet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Låg kolhydrat
Försökspersoner kommer att äta en lågkolhydratdiet
|
|
|
Experimentell: Höga kolhydrater
Försökspersoner kommer att äta en kost med hög kolhydrat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Proteiner involverade i hypertrofi
Tidsram: 10 timmar
|
10 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 januari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
29 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 oktober 2018
Senast verifierad
1 februari 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- NL54408.081.15
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .