Réponse moléculaire après un exercice simultané avec un faible taux de glycogène (Glyconcurrent)
2 octobre 2018 mis à jour par: Wageningen University
Les effets de la disponibilité du glycogène sur la réponse moléculaire du muscle squelettique après un exercice simultané
Il s'agit d'une conception croisée randomisée et contrebalancée, dans laquelle 14 sujets masculins termineront deux essais expérimentaux.
Chaque essai sera séparé par un minimum d'au moins 12 jours (plage : 12-30 jours).
L'étude vise à étudier les effets d'une faible disponibilité de glycogène sur la réponse moléculaire du muscle squelettique après une journée d'exercice simultanée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Deux essais d'exercices expérimentaux ; un essai faible en glucides (= LOW) et un essai riche en glucides (= HIGH).
Au cours des deux jours expérimentaux, les sujets effectueront un combat de cyclisme sous-maximal continu le matin, suivi d'une séance d'exercices de résistance en début d'après-midi.
Pendant l'essai LOW, les sujets recevront un repas mixte à faible teneur en glucides, pendant l'essai HIGH, les sujets recevront un repas riche en glucides.
De plus, les deux jours expérimentaux, les sujets recevront des boissons protéinées adéquates.
Enfin, des protéines seront fournies après l'exercice de résistance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Pays-Bas, 6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Sexe masculin entre 18 et 30 ans
- IMC entre 18,5 et 25 kg/m2
- Participer à un entraînement physique régulier (au moins 1 séance d'exercice et un maximum de 3 séances d'exercice par semaine)
- Habitué à différents types d'exercices (endurance, résistance et/ou simultané)
- Disposé à donner des échantillons de sang
- Disposé à donner des biopsies musculaires
- Aucune utilisation d'antibiotiques pendant l'étude ou au cours du mois précédent
- Pas de consommation de drogue
- Veines appropriées pour le prélèvement sanguin
- Inscrit par un médecin généraliste
- La consommation de boissons alcoolisées est inférieure à 21 par semaine
- Pas de donneur de sang pendant l'étude
- Non végétarien et disposé à manger de la viande pendant les journées expérimentales
- Capable d'être présent et de participer aux journées de test et aux moments de pré-test
- Sans emploi, ni stagiaire, ni en thèse au département de nutrition humaine de l'Université de Wageningen
- Ne pas participer à une autre étude scientifique (sauf EetMeetWeet)
- Capable de participer aux journées expérimentales et aux pré-tests
- Capable de parler néerlandais
Critère d'exclusion:
- Condition médicale qui peut interférer avec le résultat de l'étude (c'est-à-dire maladie cardiovasculaire, maladie pulmonaire, intolérance au gluten)
- Pression artérielle systolique > 160 mmHg et/ou pression artérielle diastolique > 100 mmHg
- Utilisation de médicaments connus pour interférer avec l'expression des gènes dans les muscles (c. statines, fénofibrate)
- Utilisation d'un traitement antithrombotique (marcoumar, sintromite).
- Diabète sucré de type 1 ou 2 diagnostiqué
- Lésions (chroniques) de l'appareil locomoteur pouvant interférer avec l'intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Faible teneur en glucides
Les sujets suivront un régime pauvre en glucides
|
|
|
Expérimental: Riche en glucides
Les sujets suivront un régime riche en glucides
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Protéines impliquées dans l'hypertrophie
Délai: 10 heures
|
10 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2016
Première publication (Estimation)
29 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2018
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- NL54408.081.15
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .