Molekylær respons efter samtidig træning med lavt glykogen (Glyconcurrent)
2. oktober 2018 opdateret af: Wageningen University
Virkningerne af glykogentilgængelighed på skeletmuskulaturens molekylære respons efter samtidig træning
Dette er et randomiseret, modbalanceret crossover-design, hvor 14 mandlige forsøgspersoner vil gennemføre to eksperimentelle forsøg.
Hvert forsøg vil være adskilt med mindst 12 dage (interval: 12-30 dage).
Undersøgelsen har til formål at undersøge virkningerne af lav glykogentilgængelighed på skeletmuskulaturens molekylære respons efter en samtidig træningsdag.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To eksperimentelle træningsforsøg; et forsøg med lavt kulhydrat (= LAV) og et forsøg med højt kulhydrat (= HØJ).
Under begge forsøgsdage vil forsøgspersonerne gennemføre en fortsat submaksimal cykelkamp om morgenen efterfulgt af en modstandsøvelse tidligt på eftermiddagen.
Under LOW-forsøget vil forsøgspersonerne få et blandet måltid med lavt kulhydratindhold, i løbet af HIGH-forsøget vil forsøgspersonerne få et måltid med højt kulhydratindhold.
Derudover vil forsøgspersonerne på begge forsøgsdage modtage tilstrækkelige proteindrikke.
Endelig vil der blive givet protein efter modstandstræning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Holland, 6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandskøn mellem 18 og 30 år
- BMI mellem 18,5 - 25 kg/m2
- Deltagelse i regelmæssig træning (mindst 1 træningspas og maksimalt 3 træningspas om ugen)
- Vant til forskellige typer træning (udholdenhed, modstand og/eller samtidig)
- Giver gerne blodprøver
- Villig til at give muskelbiopsier
- Ingen brug af antibiotika under undersøgelsen eller i den seneste måned
- Intet stofbrug
- Egnede vener til blodabstinenser
- Registreret af en praktiserende læge
- Forbruget af alkohol er mindre end 21 om ugen
- Ingen bloddonor under undersøgelsen
- Ingen vegetar og villig til at spise kød under forsøgsdagene
- Kunne være til stede og deltage på både testdage og prætestmomenter
- Ikke ansat, eller praktikant eller arbejder på speciale ved Institut for Human Ernæring ved Wageningen Universitet
- Deltager ikke i en anden videnskabelig undersøgelse (undtagen EetMeetWeet)
- Kunne deltage i eksperimentelle dage og prætests
- Kan tale hollandsk
Ekskluderingskriterier:
- Medicinsk tilstand, der kan forstyrre undersøgelsesresultatet (dvs. kardiovaskulær sygdom, lungesygdom, glutenintolerance)
- Systolisk blodtryk >160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >100 mmHg
- Brug af medicin, der vides at interferere med genekspression i musklerne (dvs. statiner, fenofibrat)
- Brug af antitrombotisk terapi (marcoumar, sintromitis).
- Diagnosticeret diabetes mellitus type 1 eller 2
- (Kroniske) skader i bevægelsessystemet, der kan forstyrre indgrebet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavt kulhydrat
Forsøgspersoner vil spise en diæt med lavt kulhydratindhold
|
|
|
Eksperimentel: Høj kulhydrat
Forsøgspersoner vil spise en kost med højt kulhydratindhold
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Proteiner involveret i hypertrofi
Tidsramme: 10 timer
|
10 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. januar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. januar 2016
Først opslået (Skøn)
29. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. oktober 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. oktober 2018
Sidst verificeret
1. februar 2016
Mere information
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .