Molekulare Reaktion nach gleichzeitigem Training mit niedrigem Glykogenspiegel (Glyconcurrent)
2. Oktober 2018 aktualisiert von: Wageningen University
Die Auswirkungen der Glykogenverfügbarkeit auf die molekulare Reaktion der Skelettmuskulatur nach gleichzeitigem Training
Hierbei handelt es sich um ein randomisiertes, ausgeglichenes Crossover-Design, bei dem 14 männliche Probanden zwei experimentelle Studien absolvieren.
Zwischen den einzelnen Versuchen liegen mindestens 12 Tage (Bereich: 12–30 Tage).
Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen einer geringen Glykogenverfügbarkeit auf die molekulare Reaktion der Skelettmuskulatur nach einem gleichzeitigen Trainingstag zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwei experimentelle Übungsversuche; ein Versuch mit niedrigem Kohlenhydratgehalt (= LOW) und einem Versuch mit hohem Kohlenhydratgehalt (= HIGH).
An beiden Versuchstagen absolvieren die Probanden morgens eine kontinuierliche submaximale Radtour, gefolgt von einer Widerstandsübungseinheit am frühen Nachmittag.
Während der LOW-Studie erhalten die Probanden eine kohlenhydratarme gemischte Mahlzeit, während die HIGH-Studienteilnehmer eine kohlenhydratreiche Mahlzeit erhalten.
Darüber hinaus erhalten die Probanden an beiden Versuchstagen ausreichend Proteingetränke.
Schließlich wird nach dem Widerstandstraining Protein bereitgestellt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Niederlande, 6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliches Geschlecht zwischen 18 und 30 Jahren
- BMI zwischen 18,5 und 25 kg/m2
- Teilnahme an regelmäßigen Trainingseinheiten (mindestens 1 Trainingseinheit und maximal 3 Trainingseinheiten pro Woche)
- An verschiedene Arten von Übungen gewöhnt (Ausdauer, Widerstand und/oder gleichzeitig)
- Bereit, Blutproben abzugeben
- Bereit, Muskelbiopsien durchzuführen
- Kein Einsatz von Antibiotika während der Studie oder im letzten Monat
- Kein Drogenkonsum
- Geeignete Venen zur Blutentnahme
- Von einem Allgemeinarzt registriert
- Der Konsum alkoholischer Getränke beträgt weniger als 21 pro Woche
- Kein Blutspender während der Studie
- Kein Vegetarier und bereit, während der Experimentiertage Fleisch zu essen
- Kann an beiden Testtagen und vor dem Test anwesend sein und teilnehmen
- Nicht angestellt, kein Praktikant oder arbeitet nicht an einer Abschlussarbeit in der Abteilung für Humanernährung der Universität Wageningen
- Nicht an einer anderen wissenschaftlichen Studie teilnehmen (außer EetMeetWeet)
- Möglichkeit zur Teilnahme an den Experimentaltagen und Vortests
- Kann Niederländisch sprechen
Ausschlusskriterien:
- Medizinischer Zustand, der das Studienergebnis beeinträchtigen kann (z. B. Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lungenerkrankungen, Glutenunverträglichkeit)
- Systolischer Blutdruck >160 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck >100 mmHg
- Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie die Genexpression in den Muskeln beeinträchtigen (z. B. Statine, Fenofibrat)
- Anwendung einer antithrombotischen Therapie (Marcoumar, Sintromitis).
- Diagnostizierter Diabetes mellitus Typ 1 oder 2
- (Chronische) Verletzungen des Bewegungsapparates, die den Eingriff beeinträchtigen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Kohlenhydratarm
Die Probanden ernähren sich kohlenhydratarm
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Experimental: Hoher Kohlenhydratgehalt
Die Probanden ernähren sich kohlenhydratreich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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An der Hypertrophie beteiligte Proteine
Zeitfenster: 10 Stunden
|
10 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- NL54408.081.15
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