Molekyylivaste samanaikaisen harjoittelun jälkeen alhaisella glykogeenitasolla (Glyconcurrent)
tiistai 2. lokakuuta 2018 päivittänyt: Wageningen University
Glykogeenin saatavuuden vaikutukset luuston lihasten molekyylivasteeseen samanaikaisen harjoituksen jälkeen
Tämä on satunnaistettu, vastapainotettu crossover-malli, jossa 14 miespuolista henkilöä suorittaa kaksi kokeellista koetta.
Jokaisen kokeilun välillä on vähintään 12 päivää (väli: 12–30 päivää).
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia alhaisen glykogeenin saatavuuden vaikutuksia luustolihasten molekyylivasteeseen samanaikaisen harjoituspäivän jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksi kokeellista harjoituskoetta; vähähiilihydraattinen (= LOW) ja korkea hiilihydraatti (= KORKEA) koe.
Molempien koepäivien aikana koehenkilöt suorittavat jatkuvan submaksimaalisen pyöräilyottelun aamulla, jota seuraa vastustusharjoitus aikaisin iltapäivällä.
LOW-tutkimuksen aikana koehenkilöt saavat vähähiilihydraattisen seka-ateria, HIGH-tutkimuksen aikana koehenkilöille runsashiilihydraattinen ateria.
Lisäksi molempina koepäivinä koehenkilöt saavat riittävästi proteiinijuomia.
Lopuksi proteiinia tarjotaan vastustusharjoituksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
14
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Alankomaat, 6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miessukupuoli 18-30 vuoden iässä
- BMI 18,5 - 25 kg/m2
- Säännölliseen harjoitteluun osallistuminen (vähintään 1 harjoituskerta ja enintään 3 harjoitusta viikossa)
- Käytetään erilaisiin harjoituksiin (kestävyys, vastus ja/tai samanaikainen)
- Valmis antamaan verinäytteitä
- Valmis antamaan lihaskoepalat
- Ei antibioottien käyttöä tutkimuksen aikana tai viimeisen kuukauden aikana
- Ei huumeiden käyttöä
- Sopivat suonet verenpoistoon
- Yleislääkärin rekisteröimä
- Alkoholijuomien kulutus on alle 21 kertaa viikossa
- Ei verenluovuttaja tutkimuksen aikana
- Ei kasvissyöjä ja valmis syömään lihaa koepäivinä
- Pystyy olemaan läsnä ja osallistumaan sekä testipäivillä että esitestaushetkillä
- Ei työssä, ei harjoittelija tai työskentele opinnäytetyön parissa Wageningenin yliopiston ravitsemusosastolla
- Ei osallistu toiseen tieteelliseen tutkimukseen (paitsi EetMeetWeet)
- Mahdollisuus osallistua kokeellisiin päiviin ja esikokeisiin
- Pystyy puhumaan hollantia
Poissulkemiskriteerit:
- Lääketieteellinen tila, joka voi häiritä tutkimustulosta (esim. sydän- ja verisuonisairaudet, keuhkosairaus, gluteeni-intoleranssi)
- Systolinen verenpaine >160 mmHg ja/tai diastolinen verenpaine >100 mmHg
- Sellaisten lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään häiritsevän geenien ilmentymistä lihaksissa (esim. statiinit, fenofibraatti)
- Antitromboottisen hoidon käyttö (marcoumar, sintromitis).
- Diagnosoitu tyypin 1 tai 2 diabetes mellitus
- (krooniset) liikuntaelinten vammat, jotka voivat häiritä interventiota
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vähähiilihydraattinen
Koehenkilöt syövät vähähiilihydraattista ruokavaliota
|
|
|
Kokeellinen: Korkea hiilihydraatti
Koehenkilöt syövät runsaasti hiilihydraattia sisältävää ruokavaliota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hypertrofiaan osallistuvat proteiinit
Aikaikkuna: 10 tuntia
|
10 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 29. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL54408.081.15
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .