Molekylær respons etter samtidig trening med lavt glykogen (Glyconcurrent)
2. oktober 2018 oppdatert av: Wageningen University
Effektene av glykogentilgjengelighet på skjelettmuskelens molekylære respons etter samtidig trening
Dette er et randomisert, motbalansert crossover-design, der 14 mannlige forsøkspersoner skal fullføre to eksperimentelle forsøk.
Hver prøveperiode vil være adskilt med minst 12 dager (intervall: 12-30 dager).
Studien tar sikte på å undersøke effekten av lav glykogentilgjengelighet på skjelettmuskelens molekylære respons etter en samtidig treningsdag.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
To eksperimentelle treningsforsøk; et forsøk med lavt karbohydrat (= LAV) og et høyt karbohydrat (= HØYT).
I løpet av begge eksperimentelle dager vil forsøkspersonene gjennomføre en fortsatt submaksimal sykkelkamp om morgenen etterfulgt av en motstandsøvelse tidlig på ettermiddagen.
I løpet av LOW-prøven vil forsøkspersonene få et blandet måltid med lavt karbohydratinnhold, i løpet av HIGH-prøven vil forsøkspersonene få et karbohydratrikt måltid.
I tillegg vil forsøkspersonene på begge forsøksdagene få tilstrekkelige proteindrikker.
Til slutt vil protein bli gitt etter motstandstrening.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, Nederland, 6703 HA
- Division of Human Nutrition, Wageningen University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig kjønn mellom 18 og 30 år
- BMI mellom 18,5 - 25 kg/m2
- Delta i regelmessig treningstrening (minst 1 treningsøkt, og maksimalt 3 treningsøkter per uke)
- Vant til ulike typer trening (utholdenhet, motstand og/eller samtidig)
- Villig til å ta blodprøver
- Villig til å gi muskelbiopsier
- Ingen bruk av antibiotika i løpet av studien eller den siste måneden
- Ingen narkotikabruk
- Egnede årer for bloduttak
- Registrert av fastlege
- Forbruk av alkohol er mindre enn 21 per uke
- Ingen blodgiver under studien
- Ingen vegetarianer og villig til å spise kjøtt under forsøksdagene
- Kunne være tilstede og delta på både testdager og pre-testing øyeblikk
- Ikke ansatt, eller praktikant, eller jobber med oppgave ved Institutt for Human Nutrition ved Wageningen University
- Ikke deltar i en annen vitenskapelig studie (unntatt EetMeetWeet)
- Kunne delta under eksperimentelle dager og forhåndsprøver
- Kan snakke nederlandsk
Ekskluderingskriterier:
- Medisinsk tilstand som kan forstyrre studieresultatet (dvs. kardiovaskulær sykdom, lungesykdom, glutenintoleranse)
- Systolisk blodtrykk >160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk >100 mmHg
- Bruk av medisiner kjent for å forstyrre genuttrykk i musklene (dvs. statiner, fenofibrat)
- Bruk av antitrombotisk terapi (marcoumar, sintromitt).
- Diagnostisert diabetes mellitus type 1 eller 2
- (Kroniske) skader i bevegelsessystemet som kan forstyrre intervensjonen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Lite karbohydrater
Forsøkspersonene vil spise en diett med lite karbohydrater
|
|
|
Eksperimentell: Høyt karbohydrat
Forsøkspersonene vil spise et høyt karbohydratkosthold
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Proteiner involvert i hypertrofi
Tidsramme: 10 timer
|
10 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
29. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2018
Sist bekreftet
1. februar 2016
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .