Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярный ответ после одновременных упражнений с низким содержанием гликогена (Glyconcurrent)

2 октября 2018 г. обновлено: Wageningen University

Влияние доступности гликогена на молекулярный ответ скелетных мышц после одновременных упражнений

Это рандомизированный уравновешенный перекрестный дизайн, в котором 14 субъектов мужского пола завершат два экспериментальных испытания. Каждая пробная версия будет разделена минимум 12 днями (диапазон: 12-30 дней). Исследование направлено на изучение влияния низкой доступности гликогена на молекулярный ответ скелетных мышц после одновременных тренировок.

Обзор исследования

Подробное описание

Два экспериментальных упражнения; испытание с низким содержанием углеводов (= LOW) и с высоким содержанием углеводов (= HIGH). В течение обоих экспериментальных дней испытуемые выполняли длительную субмаксимальную езду на велосипеде утром, после чего после обеда следовали упражнения с отягощениями. Во время испытания LOW субъекты будут получать смешанную пищу с низким содержанием углеводов, во время испытания HIGH субъекты будут получать пищу с высоким содержанием углеводов. Кроме того, в оба экспериментальных дня испытуемые получали достаточно белковых напитков. Наконец, белок будет обеспечен после упражнений с отягощениями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Нидерланды, 6703 HA
        • Division of Human Nutrition, Wageningen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужской пол от 18 до 30 лет
  • ИМТ от 18,5 до 25 кг/м2
  • Участие в регулярных тренировках (не менее 1 тренировки и не более 3 тренировок в неделю)
  • Используется для различных типов упражнений (на выносливость, сопротивление и/или одновременно)
  • Готовы сдать образцы крови
  • Готовы сделать биопсию мышц
  • Отсутствие использования антибиотиков во время исследования или в течение последнего месяца
  • Нет употребления наркотиков
  • Подходящие вены для забора крови
  • Зарегистрировано врачом общей практики
  • Потребление алкогольных напитков менее 21 в неделю
  • Отсутствие донора крови во время исследования
  • Не вегетарианец и готов есть мясо в экспериментальные дни.
  • Возможность присутствовать и участвовать как в дни тестирования, так и в моменты перед тестированием
  • Не работает, не является стажером или работает над диссертацией на кафедре питания человека в Вагенингенском университете.
  • Неучастие в другом научном исследовании (кроме EetMeetWeet)
  • Возможность участвовать в экспериментальные дни в предварительных тестах
  • Способен говорить по-голландски

Критерий исключения:

  • Медицинское состояние, которое может повлиять на исход исследования (т. сердечно-сосудистые заболевания, легочные заболевания, непереносимость глютена)
  • Систолическое артериальное давление >160 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление >100 мм рт.ст.
  • Использование лекарств, которые, как известно, препятствуют экспрессии генов в мышцах (т.е. статины, фенофибрат)
  • Применение антитромботической терапии (маркумар, синтромит).
  • Диагностированный сахарный диабет 1 или 2 типа
  • (Хронические) травмы опорно-двигательного аппарата, которые могут помешать вмешательству

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Низкоуглеводный
Субъекты будут придерживаться низкоуглеводной диеты.
Экспериментальный: Высокий уровень углеводов
Субъекты будут придерживаться диеты с высоким содержанием углеводов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Белки, участвующие в гипертрофии
Временное ограничение: 10 часов
10 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NL54408.081.15

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться