認知症患者の遺族介護者への心理社会的介入
2018年5月1日 更新者：Shelley Peacock、University of Saskatchewan
認知症の人を亡くした配偶者の介護者に対する心理社会的介入：「バランスを見つける」ツールの適応
この研究の目的は、パートナーが認知症で亡くなった配偶者の介護者の死別を促進することを目的とした、執筆介入 (Reclaiming Yourself) の実現可能性と受容性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
現在の研究は、多段階プロジェクトのパート 3 であり、その目的は、認知症患者の配偶者介護者の死別体験を調査することでした。 配偶者の共通の経験とその分野の専門家の意見に基づいています (つまり、 死別/認知症の研究者、医療提供者など）、Finding Balanceツールと呼ばれる既存の執筆介入は、がんの死別の文脈から認知症の文脈に適応されました.
この第 3 段階の目的は、認知症患者の配偶者を亡くした配偶者を対象に、この適応された執筆介入 (Reclaiming Yourself) をテストすることです。 参加者は、次の 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。およびコントロール (後の段階までツールを提供されない人)。 介入の実現可能性と受容性、および介入が参加者の死別、バランスを見つける能力、および心理的健康をどの程度促進したかが評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saskatchewan
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Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7J3Z1
- University of Saskatchewan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 3か月以上の死別
- 認知症が進行した配偶者の介護者だった
- 英語を話す
- 死別の経験を喜んで分かち合うことができる
除外基準:
- 認知症の方と配偶者以外の方
- 別の末期疾患を持つ人の配偶者介護者
- 3ヶ月以内の遺族
- 同意いただけない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：執筆介入
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このツールは、認知症患者の配偶者の介護者の死別を促進することを目的とした行動的執筆介入です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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寡婦の日常生活のインベントリ (IDWL) - 介入後 1 か月および 2 か月での変化
時間枠：この措置は、介入前、介入の導入から 1 か月後、および介入の導入から 2 か月後に実施されます。
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死別のバランスを見つける尺度
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この措置は、介入前、介入の導入から 1 か月後、および介入の導入から 2 か月後に実施されます。
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疫学研究センターうつ病スケール - 改訂 (CESD-R) - 介入後 1 か月および 2 か月での変化
時間枠：この措置は、介入前、介入の導入から 1 か月後、および介入の導入から 2 か月後に実施されます。
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うつ症状の対策
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この措置は、介入前、介入の導入から 1 か月後、および介入の導入から 2 か月後に実施されます。
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テキサス改訂された悲しみの目録、現在の感情-介入後1か月と2か月での変化
時間枠：この措置は、介入前、介入の導入から 1 か月後、および介入の導入から 2 か月後に実施されます。
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悲しみの尺度
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この措置は、介入前、介入の導入から 1 か月後、および介入の導入から 2 か月後に実施されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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半構造化された質的評価インタビュー
時間枠：介入後（1ヶ月後）
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介入の実現可能性と受容性の尺度
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介入後（1ヶ月後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shelley Peacock, RN, PhD、University of Saskatchewan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月1日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。