치매환자 유족 배우자를 위한 심리사회적 개입
2018년 5월 1일 업데이트: Shelley Peacock, University of Saskatchewan
치매 환자의 유족 배우자 간병인을 위한 심리사회적 개입: "균형 찾기" 도구 적응
본 연구의 목적은 배우자가 치매로 사망한 배우자의 사별을 돕기 위한 글쓰기 개입(Reclaiming Yourself)의 타당성과 수용성을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 치매 환자의 배우자 간병인의 사별 경험을 조사하는 것이 목적인 다단계 프로젝트의 3부입니다. 배우자의 공유 경험과 해당 분야 전문가의 의견(예: 사별/치매 연구원, 의료 서비스 제공자), 균형 찾기 도구라는 기존 쓰기 개입은 암 사별의 맥락에서 치매의 맥락으로 조정되었습니다.
이 세 번째 단계의 목적은 치매 환자의 유가족을 대상으로 적응된 쓰기 개입(Reclaiming Yourself)을 테스트하는 것입니다. 참가자는 다음 두 그룹 중 하나로 무작위로 배정됩니다. 치료(도구를 받을 사람); 및 제어(나중 단계까지 도구를 제공하지 않는 사람). 개입의 타당성과 수용 가능성은 물론 참가자의 사별, 균형을 찾는 능력, 심리적 건강을 촉진한 정도를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saskatchewan
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Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7J3Z1
- University of Saskatchewan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 유족
- 진행성 치매를 앓고 있는 배우자의 간병인이었습니다.
- 영어로 말하기
- 그들의 사별 경험을 공유할 의지와 능력
제외 기준:
- 치매환자와 배우자 이외의 관계가 있는 자
- 다른 불치병을 가진 사람의 배우자 간병인
- 3개월 미만의 유족
- 동의를 제공할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
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실험적: 쓰기 개입
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이 도구는 치매 환자의 배우자 간병인의 사별을 돕기 위한 행동 쓰기 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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IDWL(Inventory of Daily Widowed Life) - 개입 후 1개월 및 2개월에 변경
기간: 조치는 개입 전, 개입 도입 1개월 후, 개입 도입 2개월 후에 시행됩니다.
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사별에서 균형을 찾는 척도
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조치는 개입 전, 개입 도입 1개월 후, 개입 도입 2개월 후에 시행됩니다.
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale- Revised (CESD-R)- 중재 후 1개월 및 2개월 시점의 변화
기간: 조치는 개입 전, 개입 도입 1개월 후, 개입 도입 2개월 후에 시행됩니다.
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우울 증상의 척도
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조치는 개입 전, 개입 도입 1개월 후, 개입 도입 2개월 후에 시행됩니다.
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슬픔, 현재 감정의 텍사스 개정 목록 - 개입 후 1개월 및 2개월에 변경
기간: 조치는 개입 전, 개입 도입 1개월 후, 개입 도입 2개월 후에 시행됩니다.
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슬픔의 척도
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조치는 개입 전, 개입 도입 1개월 후, 개입 도입 2개월 후에 시행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반구조화된 질적 평가 인터뷰
기간: 개입 후(1개월 후)
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개입의 타당성 및 수용 가능성 측정
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개입 후(1개월 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shelley Peacock, RN, PhD, University of Saskatchewan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 1일
마지막으로 확인됨
2018년 5월 1일
추가 정보
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