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Une intervention psychosociale pour les conjoints aidants endeuillés de personnes atteintes de démence

1 mai 2018 mis à jour par: Shelley Peacock, University of Saskatchewan

Une intervention psychosociale pour les conjoints aidants endeuillés de personnes atteintes de démence : adapter l'outil « Trouver l'équilibre »

Le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une intervention d'écriture (Reclaiming Yourself), destinée à faciliter le deuil des conjoints aidants dont le conjoint est décédé des suites d'une démence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La recherche actuelle est la partie 3 d'un projet en plusieurs phases, dont le but était d'examiner l'expérience de deuil des conjoints aidants de personnes atteintes de démence. Sur la base des expériences partagées des conjoints et de la contribution d'experts dans le domaine (c. chercheurs sur le deuil/la démence, fournisseurs de soins de santé), une intervention d'écriture existante appelée l'outil Trouver l'équilibre a été adaptée du contexte du deuil lié au cancer à celui de la démence.

L'objectif de cette troisième phase est de tester cette intervention d'écriture adaptée (Reclaiming Yourself) auprès des conjoints endeuillés de personnes atteintes de démence. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : traitement (qui recevra l'outil) ; et le contrôle (qui ne se verra proposer l'outil qu'ultérieurement). La faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention seront évaluées, ainsi que la mesure dans laquelle elle a facilité le deuil, la capacité à trouver l'équilibre et la santé psychologique des participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7J3Z1
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • en deuil depuis trois mois ou plus
  • étaient des soignants pour leur conjoint atteint de démence avancée
  • anglophone
  • disposés et capables de partager leur expérience de deuil

Critère d'exclusion:

  • ceux qui ont une relation autre qu'une relation conjugale avec la personne atteinte de démence
  • les conjoints soignants de personnes atteintes d'une autre maladie en phase terminale
  • les personnes endeuillées depuis moins de 3 mois
  • les personnes incapables de donner leur consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Intervention d'écriture
Cet outil est une intervention d'écriture comportementale, destinée à faciliter le deuil des conjoints aidants de personnes atteintes de démence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventory of Daily Widowed Life (IDWL) - changement à 1 et 2 mois après l'intervention
Délai: La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
Mesure de trouver l'équilibre dans le deuil
La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - Revised (CESD-R) - changement à 1 et 2 mois après l'intervention
Délai: La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
Mesure des symptômes dépressifs
La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
Texas Revised Inventory of Grief, Present Feelings - changement à 1 et 2 mois après l'intervention
Délai: La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
Mesure du chagrin
La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Entretiens d'évaluation qualitative semi-directifs
Délai: Post intervention (après 1 mois)
Mesure de la faisabilité et de l'acceptabilité de l'intervention
Post intervention (après 1 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shelley Peacock, RN, PhD, University of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2016

Première publication (Estimation)

3 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15-313

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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