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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02672800
Une intervention psychosociale pour les conjoints aidants endeuillés de personnes atteintes de démence
Une intervention psychosociale pour les conjoints aidants endeuillés de personnes atteintes de démence : adapter l'outil « Trouver l'équilibre »
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche actuelle est la partie 3 d'un projet en plusieurs phases, dont le but était d'examiner l'expérience de deuil des conjoints aidants de personnes atteintes de démence. Sur la base des expériences partagées des conjoints et de la contribution d'experts dans le domaine (c. chercheurs sur le deuil/la démence, fournisseurs de soins de santé), une intervention d'écriture existante appelée l'outil Trouver l'équilibre a été adaptée du contexte du deuil lié au cancer à celui de la démence.
L'objectif de cette troisième phase est de tester cette intervention d'écriture adaptée (Reclaiming Yourself) auprès des conjoints endeuillés de personnes atteintes de démence. Les participants seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes : traitement (qui recevra l'outil) ; et le contrôle (qui ne se verra proposer l'outil qu'ultérieurement). La faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention seront évaluées, ainsi que la mesure dans laquelle elle a facilité le deuil, la capacité à trouver l'équilibre et la santé psychologique des participants.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7J3Z1
- University of Saskatchewan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- en deuil depuis trois mois ou plus
- étaient des soignants pour leur conjoint atteint de démence avancée
- anglophone
- disposés et capables de partager leur expérience de deuil
Critère d'exclusion:
- ceux qui ont une relation autre qu'une relation conjugale avec la personne atteinte de démence
- les conjoints soignants de personnes atteintes d'une autre maladie en phase terminale
- les personnes endeuillées depuis moins de 3 mois
- les personnes incapables de donner leur consentement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Contrôler
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Expérimental: Intervention d'écriture
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Cet outil est une intervention d'écriture comportementale, destinée à faciliter le deuil des conjoints aidants de personnes atteintes de démence
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventory of Daily Widowed Life (IDWL) - changement à 1 et 2 mois après l'intervention
Délai: La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
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Mesure de trouver l'équilibre dans le deuil
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La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale - Revised (CESD-R) - changement à 1 et 2 mois après l'intervention
Délai: La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
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Mesure des symptômes dépressifs
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La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
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Texas Revised Inventory of Grief, Present Feelings - changement à 1 et 2 mois après l'intervention
Délai: La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
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Mesure du chagrin
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La mesure sera administrée avant l'intervention, 1 mois après l'introduction de l'intervention et 2 mois après l'introduction de l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Entretiens d'évaluation qualitative semi-directifs
Délai: Post intervention (après 1 mois)
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Mesure de la faisabilité et de l'acceptabilité de l'intervention
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Post intervention (après 1 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shelley Peacock, RN, PhD, University of Saskatchewan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-313
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