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テクノロジー支援治療への取り組み (TETAT)

2019年8月7日 更新者:Johns Hopkins University
この研究は、Therapeutic Education System (TES) と呼ばれるインターネットベースのプログラムを使用することが、薬物使用やその他の精神医学的問題の治療に役立つかどうかを調べるために行われています。

調査の概要

詳細な説明

TES は、教育用のインタラクティブなモジュールを使用することにより、主に外来患者の特定のグループの人々の薬物乱用治療として役立つことが示されています。 この研究では、参加者が入院病棟に入院している間に一部の参加者をこのプログラムにさらし、参加者が退院後に参加者にアクセスできるようにします。 これらの参加者は、対照群と同様に、通常どおり治療を受けます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

95

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 薬物またはアルコールの問題、およびうつ病や不安神経症などの別の精神医学的問題の診断
  • 過去 30 日間の薬物またはアルコールの使用
  • 英語の堪能さ
  • 学習に同意できる
  • 外来治療に積極的に参加したい
  • -研究チームが外来医療提供者に連絡することを喜んで許可する

除外基準:

  • 声が聞こえるなどの精神症状
  • 非自発的入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療教育システム(TES)
参加者は、入院中、特定の監視された時間に TES プログラムを使用する機会があり、参加者の特定のログイン情報を使用して退院時にも使用できます。 参加者は、参加者が好きなだけそれを使用することができます。 参加者は、入院中および入院後も通常どおり治療を継続します。
TESプログラムは、薬物やアルコールを拒否する方法、使用に関する考えに対処する方法、人の精神的健康のために可能な限り最善の決定を下す方法など、物質の使用を防ぐ方法に関するモジュールで構成されています. 各モジュールの所要時間は 30 分未満です。 モジュールには、ビデオやその他のインタラクティブなメディアが含まれる場合があります。 各モジュールの最後には、教材に関する質問があります。
他の:通常の治療 (TAU)
標準的な治療は、精神科医主導の学際的なチームと、物質の使用と一般的なメンタルヘルスを改善するためのスキルに関する対面のグループカウンセリングで構成されています。 患者様に提供する通常の診療(通常の治療[TAU])に変更はありません。
標準的な治療は、精神科医主導の学際的なチームと、物質の使用と一般的なメンタルヘルスを改善するためのスキルに関する対面のグループカウンセリングで構成されています。 患者様に提供する通常の診療(通常の治療[TAU])に変更はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者が記入した調査アンケートに基づく治療の受容性
時間枠:退院の30日前まで
受容性評価では、両方のグループの病院の満足度について尋ねます。 アンケートは、クアルトリクスに関する 0 ~ 10 段階の一連の質問です。 スコアが高いほど、より肯定的な反応とより良い結果を意味します。
退院の30日前まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
退院後 30 日で薬物乱用治療の予約に登録された参加者の数
時間枠:退院後30日
退院後30日
退院後 30 日で他のメンタルヘルスの予約のために退院後治療に登録された参加者の数
時間枠:退院後30日
退院後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eric Strain, MD、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年2月29日

一次修了 (実際)

2018年6月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月7日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB00079236

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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