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ガイドラインを理解する - ストローク レジストリ (GWTG-Stroke)

2025年1月27日 更新者:American Heart Association
Get With The guideline-Stroke は、科学的根拠に基づいた最新の臨床診療ガイドラインへの一貫した遵守を促進することにより、脳卒中で入院した患者のケアの質を向上させるためのプログラムです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

Get With The guideline®-Stroke は、最新の科学的治療ガイドラインへの一貫した遵守を促進することにより、脳卒中治療を改善するための院内プログラムです。 2003 年の開始以来、2,637 の病院が 3,892,063 人の患者記録を Get With The guideline-Stroke データベースに入力しました。 多数の発表された研究は、このプログラムが患者の転帰を測定可能な改善に達成することに成功していることを実証しています。

Get With The guideline®-Stroke を通じて追跡される達成度:

  • IV rT-PA は 3.5 時間までに到着し、4.5 時間までに治療
  • 初期の抗血栓薬
  • VTEの予防
  • 退院時または退院時の抗血栓薬
  • 退院時または退院による心房細動/心房細動に対する抗凝固
  • 退院時または退院までの禁煙
  • 集中スタチン療法

Get With The guideline®-Stroke を通じて追跡される品質対策:

  • 嚥下障害画面
  • 静脈内血栓溶解療法までの時間 - 60 分
  • NIHSSが報告した
  • 退院時または退院までの脳卒中教育
  • 退院時または退院時に考慮されるリハビリテーション
  • LDL の文書化

Get With The guideline®-Stroke によって収集された追加の対策は、https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- でご覧いただけます。脳卒中/ガイドラインを使用した脳卒中患者管理ツール

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3892063

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~125年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作、くも膜下出血、脳内出血、または特に特定されていない脳卒中と診断された患者。

説明

包含基準:

  • 患者は、虚血性脳卒中または一過性虚血発作、くも膜下出血、脳内出血、または病院に特に指定されていない脳卒中と診断されました。

除外基準:

  • 虚血性脳卒中または一過性脳虚血発作、くも膜下出血、脳内出血、または特に特定されていない脳卒中と診断されていない患者。
  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内死亡率
時間枠:6日 - 脳卒中患者の平均入院期間
6日 - 脳卒中患者の平均入院期間
退院時の修正ランキンスケール
時間枠:6日 - 脳卒中患者の平均入院期間
退院時に修正ランキンスケールによってグループ化された患者
6日 - 脳卒中患者の平均入院期間
リスク調整後の死亡率(虚血のみモデルおよび虚血および出血モデルの場合)
時間枠:退院後30日
実際の院内死亡率とリスク調整後の予想死亡率を比較する比率。
退院後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Javed Butler, MD、American Heart Association

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年1月1日

一次修了 (推定)

2040年1月1日

研究の完了 (推定)

2040年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月23日

最初の投稿 (推定)

2016年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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