Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hanki Guidelines-Stroke Registry (GWTG-Stroke)

maanantai 27. tammikuuta 2025 päivittänyt: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke on ohjelma, jolla parannetaan aivohalvauksen saaneiden potilaiden hoidon laatua edistämällä uusimpien näyttöön perustuvien kliinisen käytännön ohjeiden johdonmukaista noudattamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Get With The Guidelines®-Stroke on sairaalan sisäinen ohjelma aivohalvauksen hoidon parantamiseksi edistämällä uusimpien tieteellisten hoitoohjeiden johdonmukaista noudattamista. Sen perustamisesta vuonna 2003 lähtien 2 637 sairaalaa on syöttänyt 3 892 063 potilastietuetta Get With The Guidelines-Stroke -tietokantaan. Lukuisat julkaistut tutkimukset osoittavat ohjelman menestyksen mitattavissa olevien potilaiden tulosten parantamisessa.

Get With The Guidelines®-Stroken avulla seurattavat saavutusmitat:

  • IV rT-PA saapuu 3,5 tuntia, hoito 4,5 tuntia
  • Varhaiset antitromboottiset lääkkeet
  • VTE:n profylaksi
  • Antitromboottiset aineet vuodatuksessa tai vuodattamalla
  • Antikoagulaatio Afib/Aflutterille poiston yhteydessä tai poiston kautta
  • Tupakoinnin lopettaminen kotiutuksen yhteydessä
  • Intensiivinen statiinihoito

Get With The Guidelines®-Stroken kautta seurattavat laatutoimenpiteet:

  • Dysfagian näyttö
  • Aika suonensisäiseen trombolyyttiseen hoitoon - 60 min
  • NIHSS raportoi
  • Aivohalvauskoulutus kotiutuksen yhteydessä
  • Kuntoutus harkitaan kotiutuksen yhteydessä
  • LDL dokumentoitu

Muita Get With The Guidelines®-Stroken keräämiä toimenpiteitä voi tarkastella osoitteessa: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- aivohalvaus/hanki-ohjeiden kanssa-halvauspotilaan-hallintatyökalu

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3892063

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 125 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, subaraknoidaalinen verenvuoto, aivoverenvuoto tai aivohalvaus, jota ei ole erikseen määritelty.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, subaraknoidaalinen verenvuoto, aivohalvaus tai aivohalvaus, jota ei ole muuten määritelty sairaaloissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla ei ole diagnosoitu iskeeminen aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus, subaraknoidaalinen verenvuoto, aivoverenvuoto tai aivohalvaus, jota ei ole erikseen määritelty.
  • Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 6 päivää - aivohalvauspotilaiden sairaalahoidon keston keskiarvo
6 päivää - aivohalvauspotilaiden sairaalahoidon keston keskiarvo
Muokattu Rankin-asteikko purkauksessa
Aikaikkuna: 6 päivää - aivohalvauspotilaiden sairaalahoidon keston keskiarvo
Potilaat ryhmitelty modifioidun Rankin-asteikon mukaan kotiutuksen yhteydessä
6 päivää - aivohalvauspotilaiden sairaalahoidon keston keskiarvo
Riskipainotettu kuolleisuussuhde (vain iskeemisissä malleissa sekä iskeemisissä ja hemorragisissa malleissa)
Aikaikkuna: 30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen
Suhde, joka vertaa todellista sairaalakuolleisuusastetta riskisopeutettuun odotettuun kuolleisuusasteeseen.
30 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Javed Butler, MD, American Heart Association

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2040

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. helmikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa