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Obtenha com o registro Guidelines-Stroke (GWTG-Stroke)

27 de janeiro de 2025 atualizado por: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke é um programa para melhorar a qualidade do atendimento a pacientes hospitalizados com AVC, promovendo adesão consistente às mais recentes diretrizes de prática clínica baseadas em evidências.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Get With The Guidelines®-Stroke é um programa hospitalar para melhorar o atendimento ao AVC, promovendo adesão consistente às mais recentes diretrizes científicas de tratamento. Desde seu início em 2003, 2.637 hospitais inseriram 3.892.063 registros de pacientes no banco de dados Get With The Guidelines-Stroke. Numerosos estudos publicados demonstram o sucesso do programa em alcançar melhorias mensuráveis ​​nos resultados dos pacientes.

Medidas de realização rastreadas através do Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA chega em 3,5 horas, trata em 4,5 horas
  • Antitrombóticos precoces
  • profilaxia de TEV
  • Antitrombóticos na ou pela alta
  • Anticoagulação para Afib/Aflutter na ou pela alta
  • Cessação do tabagismo na ou pela alta
  • Terapia Intensiva com Estatina

Medidas de qualidade rastreadas através do Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Tela de disfagia
  • Tempo para terapia trombolítica intravenosa - 60 min
  • NIHSS reportado
  • Educação sobre AVC na ou pela alta
  • Reabilitação considerada na ou pela alta
  • LDL Documentado

Medidas adicionais coletadas pelo Get With The Guidelines®-Stroke podem ser visualizadas em: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- ferramenta de gerenciamento de pacientes com AVC/observe-as-diretrizes

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3892063

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 125 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com diagnóstico de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, hemorragia subaracnóidea, hemorragia intracerebral ou AVC sem outra especificação.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes apresentaram diagnóstico de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, hemorragia subaracnóidea, hemorragia intracerebral ou AVC não especificado de outra forma nos hospitais.

Critério de exclusão:

  • Pacientes sem diagnóstico de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, hemorragia subaracnóidea, hemorragia intracerebral ou AVC sem outra especificação.
  • Pacientes menores de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade hospitalar
Prazo: 6 dias - tempo médio de internação para pacientes com AVC
6 dias - tempo médio de internação para pacientes com AVC
Escala de Rankin modificada na alta
Prazo: 6 dias - tempo médio de internação para pacientes com AVC
Pacientes agrupados pela Escala de Rankin Modificada na alta
6 dias - tempo médio de internação para pacientes com AVC
Taxa de mortalidade ajustada ao risco (para modelos somente isquêmicos e isquêmicos e hemorrágicos)
Prazo: 30 dias após a alta hospitalar
Uma relação que compara a taxa de mortalidade intra-hospitalar real com a taxa de mortalidade esperada ajustada ao risco.
30 dias após a alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2040

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2040

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de fevereiro de 2016

Primeira postagem (Estimado)

26 de fevereiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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