Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Получить с помощью реестра инсульта (GWTG-Stroke)

27 января 2025 г. обновлено: American Heart Association

Get With The Guidelines-Stroke — это программа повышения качества ухода за пациентами, госпитализированными с инсультом, путем поощрения последовательного соблюдения последних рекомендаций по клинической практике, основанных на фактических данных.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Инсульт

Вмешательство/лечение

Другой: Программа инсульта GWTG

Подробное описание

Get With The Guidelines®-Stroke — это внутрибольничная программа по улучшению лечения инсульта путем поощрения последовательного соблюдения последних научных рекомендаций по лечению. С момента создания в 2003 году 2 637 больниц внесли в базу данных Get With The Guidelines-Stroke записи о 3 892 063 пациентах. Многочисленные опубликованные исследования демонстрируют успех программы в достижении измеримых улучшений результатов лечения пациентов.

Показатели достижений, отслеживаемые с помощью Get With The Guidelines®-Stroke:

IV rT-PA поступает через 3,5 часа, лечится через 4,5 часа.
Ранние антитромботические препараты
профилактика ВТЭ
Антитромботические препараты при или после выписки
Антикоагулянтная терапия при мерцательной аритмии/трепетании во время или во время выписки
Отказ от курения при выписке
Интенсивная терапия статинами

Показатели качества, отслеживаемые с помощью Get With The Guidelines®-Stroke:

Экран дисфагии
Время до внутривенной тромболитической терапии - 60 мин.
NIHSS сообщил
Обучение инсульту при выписке или во время выписки
Реабилитация рассматривается при выписке или при выписке
Документально подтверждено ЛПНП

Дополнительные показатели, собранные Get With The Guidelines®-Stroke, можно просмотреть по адресу: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- инсульт/инструмент для лечения пациентов с инсультом

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3892063

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Christine Rutan
Электронная почта: Christine.Rutan@heart.org

Учебное резервное копирование контактов

Имя: Amy Bennett, JD
Номер телефона: 2147064881
Электронная почта: amy.bennett@heart.org

Места учебы

Соединенные Штаты
- Texas
  - Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75231
    - Рекрутинг
    - Amy Bennett
    - Контакт:
      
      Christine Rutan
      
      Электронная почта: Christine.Rutan@heart.org
    - Контакт:
      
      Amy Bennett, JD
      
      Номер телефона: 214-706-4881
      
      Электронная почта: amy.bennett@heart.org

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 125 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом ишемический инсульт или транзиторная ишемическая атака, субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние или инсульт, не уточненный иначе.

Описание

Критерии включения:

Пациенты с диагнозом ишемический инсульт или транзиторная ишемическая атака, субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние или инсульт, не указанные для госпитализации.

Критерий исключения:

Пациенты, у которых нет диагноза ишемический инсульт или транзиторная ишемическая атака, субарахноидальное кровоизлияние, внутримозговое кровоизлияние или инсульт, не уточненный иначе.
Пациенты в возрасте до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Внутрибольничная смертность Временное ограничение: 6 дней - средняя продолжительность госпитализации пациентов с инсультом		6 дней - средняя продолжительность госпитализации пациентов с инсультом
Модифицированная шкала Рэнкина при выписке Временное ограничение: 6 дней - средняя продолжительность госпитализации пациентов с инсультом	Пациенты, сгруппированные по модифицированной шкале Рэнкина при выписке	6 дней - средняя продолжительность госпитализации пациентов с инсультом
Коэффициент смертности с поправкой на риск (только для ишемической и ишемической и геморрагической моделей) Временное ограничение: 30 дней после выписки из стационара	Отношение, сравнивающее фактическую внутрибольничную смертность с ожидаемой смертностью с поправкой на риск.	30 дней после выписки из стационара

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

American Heart Association

Следователи

Директор по исследованиям: Javed Butler, MD, American Heart Association

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2003 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2040 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2040 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества