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Ottieni con il registro degli ictus delle linee guida (GWTG-Stroke)

27 gennaio 2025 aggiornato da: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke è un programma per migliorare la qualità dell'assistenza ai pazienti ricoverati per ictus promuovendo l'adesione costante alle più recenti linee guida di pratica clinica basate sull'evidenza.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Get With The Guidelines®-Stroke è un programma ospedaliero per migliorare la cura dell'ictus promuovendo l'aderenza costante alle più recenti linee guida scientifiche sul trattamento. Dal suo inizio nel 2003, 2.637 ospedali hanno inserito 3.892.063 cartelle cliniche nel database Get With The Guidelines-Stroke. Numerosi studi pubblicati dimostrano il successo del programma nell'ottenere miglioramenti misurabili dei risultati dei pazienti.

Misure di rendimento monitorate attraverso Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA arriva entro 3,5 ore, trattamento entro 4,5 ore
  • Antitrombotici precoci
  • Profilassi TEV
  • Antitrombotici alla dimissione o alla dimissione
  • Anticoagulazione per Afib/Aflutter alla dimissione o alla dimissione
  • Cessazione del fumo alla dimissione o alla dimissione
  • Terapia intensiva con statine

Misure di qualità monitorate attraverso Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Schermata di disfagia
  • Tempo alla terapia trombolitica endovenosa-60 min
  • NIHSS segnalato
  • Educazione all'ictus alla dimissione o alla dimissione
  • Riabilitazione considerata alla dimissione o alla dimissione
  • LDL documentato

Ulteriori misure raccolte da Get With The Guidelines®-Stroke possono essere visualizzate su: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- ictus/get-with-the-guidelines-strumento-di-gestione-del-paziente-ictus

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

3892063

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 125 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di ictus ischemico o attacco ischemico transitorio, emorragia subaracnoidea, emorragia intracerebrale o ictus non altrimenti specificato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti presentati con una diagnosi di ictus ischemico o attacco ischemico transitorio, emorragia subaracnoidea, emorragia intracerebrale o ictus non altrimenti specificato agli ospedali.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno una diagnosi di ictus ischemico o attacco ischemico transitorio, emorragia subaracnoidea, emorragia intracerebrale o ictus non altrimenti specificato.
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: 6 giorni - media per la durata del ricovero per i pazienti con ictus
6 giorni - media per la durata del ricovero per i pazienti con ictus
Scala Rankin modificata alla scarica
Lasso di tempo: 6 giorni - media per la durata del ricovero per i pazienti con ictus
Pazienti raggruppati in base alla scala Rankin modificata alla dimissione
6 giorni - media per la durata del ricovero per i pazienti con ictus
Rapporto di mortalità aggiustato per il rischio (per i modelli solo ischemico e ischemico ed emorragico)
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale
Un rapporto che confronta il tasso di mortalità intraospedaliero effettivo con il tasso di mortalità previsto aggiustato per il rischio.
30 giorni dopo la dimissione dall'ospedale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

American Heart Association

Investigatori

  • Direttore dello studio: Javed Butler, MD, American Heart Association

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2003

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2040

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2040

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2016

Primo Inserito (Stimato)

26 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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