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获取指南 - 中风登记 (GWTG-Stroke)

2023年12月20日 更新者:American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke 是一项旨在通过促进对最新循证临床实践指南的一致遵守来提高卒中住院患者护理质量的计划。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

Get With The Guidelines®-Stroke 是一项住院计划,旨在通过促进始终遵守最新的科学治疗指南来改善中风护理。 自 2003 年启动以来,已有 2,637 家医院将 3,892,063 条患者记录输入“获取指南 - 中风”数据库。 许多已发表的研究表明该计划在实现可衡量的患者结果改善方面取得了成功。

通过 Get With The Guidelines®-Stroke 跟踪的成就措施:

  • IV rT-PA 3.5 小时到达,4.5 小时治疗
  • 早期抗血栓药
  • VTE 预防
  • 出院时或出院时抗血栓
  • 出院时或出院时对房颤/房扑进行抗凝
  • 出院时或出院时戒烟
  • 强化他汀类药物治疗

通过 Get With The Guidelines®-Stroke 跟踪的质量措施:

  • 吞咽困难筛查
  • 静脉溶栓治疗时间 - 60 分钟
  • NIHSS 报告
  • 出院时或出院时的中风教育
  • 出院时或出院时考虑康复
  • 低密度脂蛋白记录

Get With The Guidelines®-Stroke 收集的其他措施可在以下网址查看:https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines-中风/获取指南中风患者管理工具

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

3892063

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 125年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

诊断为缺血性中风或短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑出血或未另行说明的中风的患者。

描述

纳入标准:

  • 诊断为缺血性中风或短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑出血或中风但未向医院另行指定的患者。

排除标准:

  • 未诊断为缺血性中风或短暂性脑缺血发作、蛛网膜下腔出血、脑出血或未另行说明的中风的患者。
  • 18岁以下患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院死亡率
大体时间:6 天 - 中风患者住院时间的平均值
6 天 - 中风患者住院时间的平均值
出院时改良 Rankin 量表
大体时间:6 天 - 中风患者住院时间的平均值
出院时按改良 Rankin 量表分组的患者
6 天 - 中风患者住院时间的平均值
风险调整后死亡率(仅缺血模型和缺血出血模型)
大体时间:出院后30天
将实际住院死亡率与风险调整后的预期死亡率进行比较的比率。
出院后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Javed Butler, MD、American Heart Association

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年1月1日

初级完成 (估计的)

2040年1月1日

研究完成 (估计的)

2040年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月23日

首次发布 (估计的)

2016年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月20日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 001 (NavyGHB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

GWTG 中风项目的临床试验

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