Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontvang met de richtlijnen-beroerteregistratie (GWTG-Stroke)

20 december 2023 bijgewerkt door: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke is een programma voor het verbeteren van de kwaliteit van zorg voor patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met een beroerte door consistente naleving van de nieuwste evidence-based klinische praktijkrichtlijnen te bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Get With The Guidelines®-Stroke is een ziekenhuisprogramma voor het verbeteren van de zorg bij een beroerte door consistente naleving van de nieuwste wetenschappelijke behandelrichtlijnen te bevorderen. Sinds de start in 2003 hebben 2.637 ziekenhuizen 3.892.063 patiëntendossiers ingevoerd in de Get With The Guidelines-Stroke-database. Talrijke gepubliceerde onderzoeken tonen het succes van het programma aan bij het bereiken van meetbare verbeteringen in de patiëntresultaten.

Prestatiemaatregelen bijgehouden via de Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA arriveert om 3,5 uur, behandelt om 4,5 uur
  • Vroege antitrombotica
  • VTE profylaxe
  • Antitrombotica bij of bij ontslag
  • Antistolling voor Afib/Aflutter bij of bij ontslag
  • Stoppen met roken bij of door ontslag
  • Intensieve statinetherapie

Kwaliteitsmaatregelen bijgehouden via de Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Dysfagie scherm
  • Tijd tot intraveneuze trombolytische therapie - 60 min
  • NIHSS gemeld
  • Beroerte-educatie bij of bij ontslag
  • Revalidatie overwogen bij of bij ontslag
  • LDL gedocumenteerd

Aanvullende maatregelen verzameld door Get With The Guidelines®-Stroke kunnen worden bekeken op: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- beroerte/krijg-met-de-richtlijnen-patiëntmanagementtool voor een beroerte

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3892063

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 125 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een diagnose van ischemische beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, subarachnoïdale bloeding, intracerebrale bloeding of beroerte niet anders gespecificeerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten presenteerden zich met een diagnose van ischemische beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, subarachnoïdale bloeding, intracerebrale bloeding of beroerte die niet anders is gespecificeerd voor de ziekenhuizen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie geen diagnose ischemische beroerte of voorbijgaande ischemische aanval, subarachnoïdale bloeding, intracerebrale bloeding of beroerte niet anders gespecificeerd is.
  • Patiënten jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 6 dagen - gemiddelde duur van ziekenhuisopname voor patiënten met een beroerte
6 dagen - gemiddelde duur van ziekenhuisopname voor patiënten met een beroerte
Gewijzigde Rankin-schaal bij ontslag
Tijdsspanne: 6 dagen - gemiddelde duur van ziekenhuisopname voor patiënten met een beroerte
Patiënten gegroepeerd op Modified Rankin Scale bij ontslag
6 dagen - gemiddelde duur van ziekenhuisopname voor patiënten met een beroerte
Voor risico gecorrigeerde mortaliteitsratio (voor alleen-ischemische en ischemische en hemorragische modellen)
Tijdsspanne: 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Een ratio die het werkelijke sterftecijfer in het ziekenhuis vergelijkt met het voor risico gecorrigeerde verwachte sterftecijfer.
30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

American Heart Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2003

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2040

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

26 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 001 (NavyGHB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op GWTG Stroke-programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren