Obtenez avec le registre des lignes directrices sur les accidents vasculaires cérébraux (GWTG-Stroke)
27 janvier 2025 mis à jour par: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke est un programme visant à améliorer la qualité des soins pour les patients hospitalisés suite à un AVC en favorisant le respect constant des dernières lignes directrices de pratique clinique fondées sur des données probantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Get With The Guidelines®-Stroke est un programme hospitalier visant à améliorer les soins de l'AVC en favorisant le respect constant des dernières directives scientifiques en matière de traitement. Depuis son lancement en 2003, 2 637 hôpitaux ont saisi 3 892 063 dossiers de patients dans la base de données Get With The Guidelines-Stroke. De nombreuses études publiées démontrent le succès du programme dans la réalisation d'améliorations mesurables des résultats pour les patients.
Mesures de réussite suivies par le Get With The Guidelines®-Stroke :
- IV rT-PA arrive en 3,5 heures, traite en 4,5 heures
- Antithrombotiques précoces
- Prophylaxie TEV
- Antithrombotiques à ou par décharge
- Anticoagulation pour Afib/Aflutter à ou par décharge
- Arrêt du tabac à ou à la sortie
- Thérapie intensive aux statines
Mesures de qualité suivies par le Get With The Guidelines®-Stroke :
- Dépistage de la dysphagie
- Temps de thérapie thrombolytique intraveineuse-60 min
- Rapport du NIHSS
- Éducation à l'AVC à la sortie ou à la sortie
- Réadaptation envisagée à ou par la sortie
- LDL documenté
Des mesures supplémentaires collectées par Get With The Guidelines®-Stroke peuvent être consultées sur : https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- outil-de-gestion-des-patients-AVC
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3892063
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Christine Rutan
- E-mail: Christine.Rutan@heart.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amy Bennett, JD
- Numéro de téléphone: 2147064881
- E-mail: amy.bennett@heart.org
Lieux d'étude
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Texas
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Dallas, Texas, États-Unis, 75231
- Recrutement
- Amy Bennett
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Contact:
- Christine Rutan
- E-mail: Christine.Rutan@heart.org
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Contact:
- Amy Bennett, JD
- Numéro de téléphone: 214-706-4881
- E-mail: amy.bennett@heart.org
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 125 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant reçu un diagnostic d'AVC ischémique ou d'accident ischémique transitoire, d'hémorragie sous-arachnoïdienne, d'hémorragie intracérébrale ou d'AVC non spécifié.
La description
Critère d'intégration:
- Les patients se sont présentés avec un diagnostic d'AVC ischémique ou d'accident ischémique transitoire, d'hémorragie sous-arachnoïdienne, d'hémorragie intracérébrale ou d'AVC non spécifié ailleurs aux hôpitaux.
Critère d'exclusion:
- Patients qui n'ont pas reçu de diagnostic d'AVC ischémique ou d'accident ischémique transitoire, d'hémorragie sous-arachnoïdienne, d'hémorragie intracérébrale ou d'AVC non spécifié.
- Patients de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité hospitalière
Délai: 6 jours - durée moyenne d'hospitalisation pour les patients victimes d'AVC
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6 jours - durée moyenne d'hospitalisation pour les patients victimes d'AVC
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Échelle de Rankin modifiée à la sortie
Délai: 6 jours - durée moyenne d'hospitalisation pour les patients victimes d'AVC
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Patients regroupés par échelle de Rankin modifiée à la sortie
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6 jours - durée moyenne d'hospitalisation pour les patients victimes d'AVC
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Ratio de mortalité ajusté au risque (pour les modèles ischémiques uniquement et ischémiques et hémorragiques)
Délai: 30 jours après la sortie de l'hôpital
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Rapport comparant le taux de mortalité hospitalière réel au taux de mortalité attendu ajusté en fonction du risque.
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30 jours après la sortie de l'hôpital
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Javed Butler, MD, American Heart Association
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hemphill JC 3rd, Greenberg SM, Anderson CS, Becker K, Bendok BR, Cushman M, Fung GL, Goldstein JN, Macdonald RL, Mitchell PH, Scott PA, Selim MH, Woo D; American Heart Association Stroke Council; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology. Guidelines for the Management of Spontaneous Intracerebral Hemorrhage: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2015 Jul;46(7):2032-60. doi: 10.1161/STR.0000000000000069. Epub 2015 May 28.
- Powers WJ, Derdeyn CP, Biller J, Coffey CS, Hoh BL, Jauch EC, Johnston KC, Johnston SC, Khalessi AA, Kidwell CS, Meschia JF, Ovbiagele B, Yavagal DR; American Heart Association Stroke Council. 2015 American Heart Association/American Stroke Association Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2015 Oct;46(10):3020-35. doi: 10.1161/STR.0000000000000074. Epub 2015 Jun 29.
- Mulder MJ, van Oostenbrugge RJ, Dippel DW; MR CLEAN Investigators. Letter by Mulder et al Regarding Article, "2015 AHA/ASA Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 2015 Nov;46(11):e235. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.010913. Epub 2015 Oct 8. No abstract available.
- Meschia JF, Bushnell C, Boden-Albala B, Braun LT, Bravata DM, Chaturvedi S, Creager MA, Eckel RH, Elkind MS, Fornage M, Goldstein LB, Greenberg SM, Horvath SE, Iadecola C, Jauch EC, Moore WS, Wilson JA; American Heart Association Stroke Council; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology; Council on Functional Genomics and Translational Biology; Council on Hypertension. Guidelines for the primary prevention of stroke: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2014 Dec;45(12):3754-832. doi: 10.1161/STR.0000000000000046. Epub 2014 Oct 28.
- Saver JL, Carroll JD, Smalling R, Thaler D. Letter by Saver et al regarding article, "Guidelines for the prevention of stroke in patients with stroke and transient ischemic attack: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 2015 Apr;46(4):e85-6. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.007311. Epub 2015 Mar 5. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2003
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2040
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2040
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2016
Première publication (Estimé)
26 février 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .