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2023년 12월 20일 업데이트: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke는 최신 증거 기반 임상 진료 지침을 일관되게 준수하도록 촉진하여 뇌졸중으로 입원한 환자의 치료 품질을 개선하기 위한 프로그램입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

Get With The Guidelines®-Stroke는 최신 과학적 치료 지침을 일관되게 준수하도록 촉진하여 뇌졸중 치료를 개선하기 위한 병원 내 프로그램입니다. 2003년 시작 이후 2,637개 병원에서 Get With The Guidelines-Stroke 데이터베이스에 3,892,063명의 환자 기록을 입력했습니다. 수많은 발표된 연구는 측정 가능한 환자 결과 개선을 달성하는 프로그램의 성공을 보여줍니다.

Get With The Guidelines®-Stroke를 통해 추적한 성취 측정:

  • IV rT-PA 3.5시간 도착, 4.5시간 치료
  • 초기 항혈전제
  • VTE 예방
  • 퇴원 시 또는 퇴원 시 항혈전제
  • 퇴원 시 또는 퇴원 시 Afib/Aflutter에 대한 항응고제
  • 퇴원 시 또는 퇴원 시 금연
  • 집중 스타틴 요법

Get With The Guidelines®-Stroke를 통해 추적된 품질 측정:

  • 삼킴곤란 화면
  • 정맥 혈전 용해제 치료 시간 - 60분
  • NIHSS 보고
  • 퇴원 시 뇌졸중 교육
  • 퇴원 시 또는 퇴원 시 고려되는 재활
  • LDL 문서화

Get With The Guidelines®-Stroke에서 수집한 추가 조치는 https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines-에서 볼 수 있습니다. 뇌졸중 / get-with-the-guidelines-stroke-patient-management-tool

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3892063

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

달리 명시되지 않은 허혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 지주막하 출혈, 뇌내 출혈 또는 뇌졸중 진단을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 허혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 지주막하 출혈, 뇌내 출혈 또는 병원에 달리 지정되지 않은 뇌졸중 진단을 받은 환자.

제외 기준:

  • 달리 명시되지 않은 허혈성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작, 지주막하 출혈, 뇌내 출혈 또는 뇌졸중 진단을 받지 않은 환자.
  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 내 사망률
기간: 6일 - 뇌졸중 환자의 입원 기간 평균
6일 - 뇌졸중 환자의 입원 기간 평균
퇴원 시 수정된 순위 척도
기간: 6일 - 뇌졸중 환자의 입원 기간 평균
퇴원 시 Modified Rankin Scale로 그룹화된 환자
6일 - 뇌졸중 환자의 입원 기간 평균
위험 조정 사망률(허혈 전용 및 허혈 및 출혈 모델의 경우)
기간: 퇴원 후 30일
실제 병원 내 사망률과 위험 조정 예상 사망률을 비교하는 비율입니다.
퇴원 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Javed Butler, MD, American Heart Association

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2040년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2040년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 001 (NavyGHB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

GWTG 뇌졸중 프로그램에 대한 임상 시험

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