Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uzyskaj z rejestrem Guidelines-Stroke (GWTG-Stroke)

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke to program mający na celu poprawę jakości opieki nad pacjentami hospitalizowanymi z powodu udaru poprzez promowanie konsekwentnego przestrzegania najnowszych wytycznych praktyki klinicznej opartych na dowodach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Get With The Guidelines®-Stroke to wewnątrzszpitalny program poprawy opieki nad pacjentami z udarem poprzez promowanie konsekwentnego przestrzegania najnowszych naukowych wytycznych dotyczących leczenia. Od czasu jego uruchomienia w 2003 r. 2637 szpitali wprowadziło 3 892 063 rekordy pacjentów do bazy danych Get With The Guidelines-Stroke. Liczne opublikowane badania wskazują na sukces programu w osiąganiu wymiernej poprawy wyników leczenia pacjentów.

Miary osiągnięć śledzone przez Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA przybywa do 3,5 godziny, leczenie do 4,5 godziny
  • Wczesne leki przeciwzakrzepowe
  • Profilaktyka ŻChZZ
  • Leki przeciwzakrzepowe podczas wypisu lub do wypisu
  • Antykoagulacja w przypadku Afib/Aflutter podczas wypisu lub w trakcie wypisu
  • Zaprzestanie palenia przy wypisie lub przez wypis
  • Intensywna terapia statynami

Miary jakości śledzone przez Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Ekran dysfagii
  • Czas do dożylnej terapii trombolitycznej - 60 min
  • poinformował NIHSS
  • Edukacja na temat udaru przy wypisie lub przy wypisie
  • Rehabilitacja rozważana przy wypisie lub przy wypisie
  • LDL udokumentowane

Dodatkowe pomiary zebrane przez Get With The Guidelines®-Stroke można obejrzeć na stronie: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- narzędzie-zarządzania-pacjentami-udarami/zastosuj-do-wytycznych-

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3892063

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 125 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem udaru niedokrwiennego lub przemijającego napadu niedokrwiennego, krwotoku podpajęczynówkowego, krwotoku śródmózgowego lub udaru nieokreślonego inaczej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszali się z rozpoznaniem udaru niedokrwiennego lub przemijającego napadu niedokrwiennego, krwotoku podpajęczynówkowego, krwotoku śródmózgowego lub udaru, którego szpitalom nie podano inaczej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nie rozpoznano udaru niedokrwiennego lub przemijającego napadu niedokrwiennego, krwotoku podpajęczynówkowego, krwotoku śródmózgowego lub udaru nieokreślonego inaczej.
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność wewnątrzszpitalna
Ramy czasowe: 6 dni - średnia długość hospitalizacji pacjentów z udarem mózgu
6 dni - średnia długość hospitalizacji pacjentów z udarem mózgu
Zmodyfikowana skala Rankina przy wypisie
Ramy czasowe: 6 dni - średnia długość hospitalizacji pacjentów z udarem mózgu
Pacjenci pogrupowani według zmodyfikowanej skali Rankina przy wypisie
6 dni - średnia długość hospitalizacji pacjentów z udarem mózgu
Współczynnik śmiertelności skorygowany o ryzyko (dla modeli wyłącznie niedokrwiennych oraz niedokrwiennych i krwotocznych)
Ramy czasowe: 30 dni po wypisie ze szpitala
Stosunek porównujący rzeczywistą śmiertelność wewnątrzszpitalną z oczekiwaną śmiertelnością skorygowaną o ryzyko.
30 dni po wypisie ze szpitala

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

American Heart Association

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2040

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2040

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj