Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Få med riktlinjerna-Stroke Registry (GWTG-Stroke)

27 januari 2025 uppdaterad av: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke är ett program för att förbättra kvaliteten på vården för patienter som är inlagda på sjukhus med stroke genom att främja konsekvent efterlevnad av de senaste evidensbaserade riktlinjerna för klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Get With The Guidelines®-Stroke är ett program på sjukhus för att förbättra strokevården genom att främja konsekvent efterlevnad av de senaste vetenskapliga behandlingsriktlinjerna. Sedan starten 2003 har 2 637 sjukhus skrivit in 3 892 063 patientjournaler i databasen Get With The Guidelines-Stroke. Flera publicerade studier visar programmets framgång när det gäller att uppnå mätbara förbättringar av patientens resultat.

Prestationsmått spårade genom Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA kommer efter 3,5 timmar, behandla med 4,5 timmar
  • Tidiga antitrombotika
  • VTE-profylax
  • Antitrombotika vid eller genom flytning
  • Antikoagulation för Afib/Aflutter vid eller genom urladdning
  • Rökavvänjning vid eller vid utskrivning
  • Intensiv statinterapi

Kvalitetsmått som spåras genom Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Dysfagi skärm
  • Tid till intravenös trombolytisk behandling - 60 min
  • NIHSS rapporterade
  • Strokeutbildning vid eller genom utskrivning
  • Rehabilitering övervägs vid eller vid utskrivning
  • LDL dokumenterad

Ytterligare åtgärder som samlats in av Get With The Guidelines®-Stroke kan ses på: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- stroke/få-med-riktlinjerna-stroke-patienthanteringsverktyg

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3892063

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 125 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen ischemisk stroke eller övergående ischemisk attack, subaraknoidal blödning, intracerebral blödning eller stroke som inte anges på annat sätt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med diagnosen ischemisk stroke eller övergående ischemisk attack, subaraknoidal blödning, intracerebral blödning eller stroke som inte på annat sätt specificerats för sjukhusen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte har diagnosen ischemisk stroke eller övergående ischemisk attack, subaraknoidal blödning, intracerebral blödning eller stroke som inte anges på annat sätt.
  • Patienter under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: 6 dagar - genomsnittlig längd på sjukhusvistelse för strokepatienter
6 dagar - genomsnittlig längd på sjukhusvistelse för strokepatienter
Modifierad Rankin-skala vid urladdning
Tidsram: 6 dagar - genomsnittlig längd på sjukhusvistelse för strokepatienter
Patienter grupperade efter Modified Rankin Scale vid utskrivning
6 dagar - genomsnittlig längd på sjukhusvistelse för strokepatienter
Riskjusterad dödlighetskvot (för modeller med endast ischemiska och ischemiska och hemorragiska)
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning från sjukhus
Ett förhållande som jämför den faktiska dödligheten på sjukhus med den riskjusterade förväntade dödligheten.
30 dagar efter utskrivning från sjukhus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

American Heart Association

Utredare

  • Studierektor: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2003

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2040

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2016

Första postat (Beräknad)

26 februari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera